Intrakraniell arteriell stenose hos unge pasienter (ICAS-Young)
14. august 2026 oppdatert av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Intrakraniell arteriell stenose hos unge pasienter: en multisenter longitudinell kohortstudie
Målet med denne studien er å evaluere karakteristikken av intrakraniell arteriell stenose blant unge pasienter.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Kina
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Kina
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med intrakraniell arteriell stenose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder < 45 år.
- >50 % stenose av en større intrakraniell arterie.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Symptomatisk intrakraniell arteriell stenose
|
Rutinemessig klinisk behandling er basert på de siste internasjonale og lokale retningslinjene
|
|
Asymptomatisk intrakraniell arteriell stenose
|
Rutinemessig klinisk behandling er basert på de siste internasjonale og lokale retningslinjene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Iskemisk slag i territoriet til den kvalifiserende arterien
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Iskemisk hjerneslag i annet territorium
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Ethvert slag
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Stenose av den intrakraniale arterien
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Iskemisk hjerneslag i territoriet til kvalifiserende arterie
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Iskemisk hjerneslag på annet territorium
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Noe slag
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Død
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Stenose av den intrakranielle arterien
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Iskemisk hjerneslag i territoriet til kvalifiserende arterie
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Iskemisk hjerneslag på annet territorium
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Noe slag
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Stenose av den intrakranielle arterien
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. oktober 2031
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ICAS-Young
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .