Estenosis arterial intracraneal en pacientes jóvenes (ICAS-Young)
14 de agosto de 2026 actualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Estenosis arterial intracraneal en pacientes jóvenes: un estudio de cohorte longitudinal multicéntrico
El objetivo de este estudio es evaluar las características de la estenosis arterial intracraneal entre pacientes jóvenes.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Porcelana
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Porcelana
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Porcelana
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con estenosis arterial intracraneal
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad < 45 años.
- > 50% de estenosis de una arteria intracraneal mayor.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Estenosis arterial intracraneal sintomática
|
El tratamiento clínico de rutina se basa en las últimas pautas internacionales y locales.
|
|
Estenosis arterial intracraneal asintomática
|
El tratamiento clínico de rutina se basa en las últimas pautas internacionales y locales.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Accidente cerebrovascular isquémico en territorio de arteria calificada
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Muerte
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Ictus isquémico en otro territorio
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Cualquier trazo
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
|
Estenosis de la arteria intracraneal
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Muerte
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
Accidente cerebrovascular isquémico en el territorio de la arteria calificada
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Accidente cerebrovascular isquémico en otro territorio
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Cualquier golpe
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Muerte
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Estenosis de la arteria intracraneal
Periodo de tiempo: 3 años
|
3 años
|
|
Accidente cerebrovascular isquémico en el territorio de la arteria calificada
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
Accidente cerebrovascular isquémico en otro territorio
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
Cualquier golpe
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
|
Estenosis de la arteria intracraneal
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ICAS-Young
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .