Intrakranielle arterielle Stenose bei jungen Patienten (ICAS-Young)
14. August 2026 aktualisiert von: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Intrakranielle arterielle Stenose bei jungen Patienten: eine multizentrische Längskohortenstudie
Das Ziel dieser Studie ist es, das Merkmal der intrakraniellen arteriellen Stenose bei jungen Patienten zu evaluieren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, China
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
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Anhui
-
Suzhou, Anhui, China
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit intrakranieller arterieller Stenose
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter < 45 Jahre.
- > 50 % Stenose einer großen intrakraniellen Arterie.
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Symptomatische intrakranielle arterielle Stenose
|
Die routinemäßige klinische Behandlung basiert auf den neuesten internationalen und lokalen Richtlinien
|
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Asymptomatische intrakranielle arterielle Stenose
|
Die routinemäßige klinische Behandlung basiert auf den neuesten internationalen und lokalen Richtlinien
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Ischämischer Schlaganfall im Gebiet der qualifizierenden Arterie
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Tod
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Ischämischer Schlaganfall in anderem Gebiet
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Jeder Schlaganfall
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Stenose der intrakraniellen Arterie
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Tod
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Ischämischer Schlaganfall im Gebiet der Qualifikation der Arterie
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
|
Ischämischer Schlaganfall in anderen Gebieten
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
|
Jeder Schlaganfall
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
|
Tod
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
|
Stenose der intrakraniellen Arterie
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
|
Ischämischer Schlaganfall im Gebiet der Qualifikation der Arterie
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Ischämischer Schlaganfall in anderen Gebieten
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Jeder Schlaganfall
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
|
Stenose der intrakraniellen Arterie
Zeitfenster: 5 Jahre
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ICAS-Young
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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