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Stenosi arteriosa intracranica nei giovani pazienti (ICAS-Young)

21 aprile 2025 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Stenosi arteriosa intracranica in pazienti giovani: uno studio di coorte longitudinale multicentrico

L'obiettivo di questo studio è valutare la caratteristica della stenosi arteriosa intracranica tra i giovani pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina, 100053
        • Reclutamento
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Contatto:
          • Chuanjie Wu, MD
      • Zhengzhou, Cina
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contatto:
          • Yajun Lian
    • An Hui
      • Suzhou, An Hui, Cina
        • Reclutamento
        • Suzhou Municipal Hoapital
        • Contatto:
          • Zhengfei Ma, MD
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Cina
        • Reclutamento
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Contatto:
          • Fang Xue, MD
        • Investigatore principale:
          • Fang Xue, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con stenosi arteriosa intracranica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età < 45 anni.
  • >50% di stenosi di una grande arteria intracranica.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Stenosi arteriosa intracranica sintomatica
Altro: Trattamento clinico di routine
Il trattamento clinico di routine si basa sulle più recenti linee guida internazionali e locali
Stenosi arteriosa intracranica asintomatica
Altro: Trattamento clinico di routine
Il trattamento clinico di routine si basa sulle più recenti linee guida internazionali e locali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ictus ischemico nel territorio dell'arteria qualificante
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Ictus ischemico in altro territorio
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Qualsiasi colpo
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Stenosi dell'arteria intracranica
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Morte
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Ictus ischemico nel territorio dell'arteria qualificata
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Ictus ischemico in altri territori
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Qualsiasi ictus
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Morte
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Stenosi dell'arteria intracranica
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
Ictus ischemico nel territorio dell'arteria qualificata
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Ictus ischemico in altri territori
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Qualsiasi ictus
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni
Stenosi dell'arteria intracranica
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Capital Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICAS-Young

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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