Stenosi arteriosa intracranica nei giovani pazienti (ICAS-Young)
14 agosto 2026 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Stenosi arteriosa intracranica in pazienti giovani: uno studio di coorte longitudinale multicentrico
L'obiettivo di questo studio è valutare la caratteristica della stenosi arteriosa intracranica tra i giovani pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Cina
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Cina
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Cina
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con stenosi arteriosa intracranica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età < 45 anni.
- >50% di stenosi di una grande arteria intracranica.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Stenosi arteriosa intracranica sintomatica
|
Il trattamento clinico di routine si basa sulle più recenti linee guida internazionali e locali
|
|
Stenosi arteriosa intracranica asintomatica
|
Il trattamento clinico di routine si basa sulle più recenti linee guida internazionali e locali
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Ictus ischemico nel territorio dell'arteria qualificante
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Morte
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Ictus ischemico in altro territorio
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Qualsiasi colpo
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
|
Stenosi dell'arteria intracranica
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Morte
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
|
Ictus ischemico nel territorio dell'arteria qualificata
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
|
Ictus ischemico in altri territori
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
|
Qualsiasi ictus
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
|
Morte
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
|
Stenosi dell'arteria intracranica
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
|
Ictus ischemico nel territorio dell'arteria qualificata
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
|
Ictus ischemico in altri territori
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
|
Qualsiasi ictus
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
|
Stenosi dell'arteria intracranica
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 ottobre 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
6 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ICAS-Young
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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