Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intrakraniel arteriel stenose hos unge patienter (ICAS-Young)

21. april 2025 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Intrakraniel arteriel stenose hos unge patienter: et multicenter longitudinalt kohortestudie

Målet med denne undersøgelse er at evaluere karakteristikken af ​​intrakraniel arteriel stenose blandt unge patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100053
        • Rekruttering
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
          • Chuanjie Wu, MD
      • Zhengzhou, Kina
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
          • Yajun Lian
    • An Hui
      • Suzhou, An Hui, Kina
        • Rekruttering
        • Suzhou Municipal Hoapital
        • Kontakt:
          • Zhengfei Ma, MD
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina
        • Rekruttering
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • Fang Xue, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Fang Xue, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med intrakraniel arteriel stenose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder < 45 år.
  • >50 % stenose af en større intrakraniel arterie.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Symptomatisk intrakraniel arteriel stenose
Andet: Rutinemæssig klinisk behandling
Rutinemæssig klinisk behandling er baseret på de seneste internationale og lokale retningslinjer
Asymptomatisk intrakraniel arteriel stenose
Andet: Rutinemæssig klinisk behandling
Rutinemæssig klinisk behandling er baseret på de seneste internationale og lokale retningslinjer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Iskæmisk slagtilfælde i territoriet af kvalificerende arterie
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: 1 år
1 år
Iskæmisk slagtilfælde i andet territorium
Tidsramme: 1 år
1 år
Ethvert slagtilfælde
Tidsramme: 1 år
1 år
Stenose af den intrakranielle arterie
Tidsramme: 1 år
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Død
Tidsramme: 5 år
5 år
Iskæmisk slagtilfælde på det kvalificerende arterie territorium
Tidsramme: 3 år
3 år
Iskæmisk slagtilfælde på andet territorium
Tidsramme: 3 år
3 år
Ethvert slagtilfælde
Tidsramme: 3 år
3 år
Død
Tidsramme: 3 år
3 år
Stenose i den intrakranielle arterie
Tidsramme: 3 år
3 år
Iskæmisk slagtilfælde på det kvalificerende arterie territorium
Tidsramme: 5 år
5 år
Iskæmisk slagtilfælde på andet territorium
Tidsramme: 5 år
5 år
Ethvert slagtilfælde
Tidsramme: 5 år
5 år
Stenose i den intrakranielle arterie
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Capital Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2023

Først opslået (Faktiske)

6. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICAS-Young

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intrakraniel arteriel stenose

Kliniske forsøg med Rutinemæssig klinisk behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner