Intrakraniel arteriel stenose hos unge patienter (ICAS-Young)
14. august 2026 opdateret af: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Intrakraniel arteriel stenose hos unge patienter: et multicenter longitudinalt kohortestudie
Målet med denne undersøgelse er at evaluere karakteristikken af intrakraniel arteriel stenose blandt unge patienter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Kina
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Kina
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med intrakraniel arteriel stenose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder < 45 år.
- >50 % stenose af en større intrakraniel arterie.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Symptomatisk intrakraniel arteriel stenose
|
Rutinemæssig klinisk behandling er baseret på de seneste internationale og lokale retningslinjer
|
|
Asymptomatisk intrakraniel arteriel stenose
|
Rutinemæssig klinisk behandling er baseret på de seneste internationale og lokale retningslinjer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Iskæmisk slagtilfælde i territoriet af kvalificerende arterie
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Iskæmisk slagtilfælde i andet territorium
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Ethvert slagtilfælde
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
|
Stenose af den intrakranielle arterie
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Død
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Iskæmisk slagtilfælde på det kvalificerende arterie territorium
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Iskæmisk slagtilfælde på andet territorium
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Ethvert slagtilfælde
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Død
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Stenose i den intrakranielle arterie
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
Iskæmisk slagtilfælde på det kvalificerende arterie territorium
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Iskæmisk slagtilfælde på andet territorium
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Ethvert slagtilfælde
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
|
Stenose i den intrakranielle arterie
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2031
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2023
Først opslået (Faktiske)
6. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ICAS-Young
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .