Intrakraniell arteriell stenos hos unga patienter (ICAS-Young)
14 augusti 2026 uppdaterad av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Intrakraniell arteriell stenos hos unga patienter: en multicenter longitudinell kohortstudie
Målet med denna studie är att utvärdera egenskaperna hos intrakraniell arteriell stenos bland unga patienter.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Kina
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Kina
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med intrakraniell arteriell stenos
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder < 45 år.
- >50 % stenos av en större intrakraniell artär.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Symtomatisk intrakraniell arteriell stenos
|
Rutinmässig klinisk behandling baseras på de senaste internationella och lokala riktlinjerna
|
|
Asymtomatisk intrakraniell arteriell stenos
|
Rutinmässig klinisk behandling baseras på de senaste internationella och lokala riktlinjerna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ischemisk stroke i territoriet av kvalificerad artär
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Död
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Ischemisk stroke i annat territorium
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Vilken stroke som helst
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
|
Stenos i den intrakraniella artären
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Död
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
|
Ischemisk stroke i territoriet för kvalificerad artär
Tidsram: 3 -årig
|
3 -årig
|
|
Ischemisk stroke på annat territorium
Tidsram: 3 -årig
|
3 -årig
|
|
Alla stroke
Tidsram: 3 -årig
|
3 -årig
|
|
Död
Tidsram: 3 -årig
|
3 -årig
|
|
Stenos i den intrakraniella artären
Tidsram: 3 -årig
|
3 -årig
|
|
Ischemisk stroke i territoriet för kvalificerad artär
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
|
Ischemisk stroke på annat territorium
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
|
Alla stroke
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
|
Stenos i den intrakraniella artären
Tidsram: 5 år
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 oktober 2031
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2023
Första postat (Faktisk)
6 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ICAS-Young
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .