Estenose Arterial Intracraniana em Pacientes Jovens (ICAS-Young)
14 de agosto de 2026 atualizado por: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Estenose arterial intracraniana em pacientes jovens: um estudo multicêntrico de coorte longitudinal
O objetivo deste estudo é avaliar a característica da estenose arterial intracraniana em pacientes jovens.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, China
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, China
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com estenose arterial intracraniana
Descrição
Critério de inclusão:
- idade < 45 anos.
- >50% de estenose de uma artéria intracraniana importante.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Estenose arterial intracraniana sintomática
|
O tratamento clínico de rotina é baseado nas mais recentes diretrizes internacionais e locais
|
|
Estenose arterial intracraniana assintomática
|
O tratamento clínico de rotina é baseado nas mais recentes diretrizes internacionais e locais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
AVC isquêmico em território de artéria qualificadora
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
AVC isquêmico em outro território
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Qualquer golpe
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Estenose da artéria intracraniana
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Morte
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
|
Derrame isquêmico no território da artéria qualificada
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Golpe isquêmico em outro território
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Qualquer golpe
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Morte
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Estenose da artéria intracraniana
Prazo: 3 anos
|
3 anos
|
|
Derrame isquêmico no território da artéria qualificada
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
|
Golpe isquêmico em outro território
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
|
Qualquer golpe
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
|
Estenose da artéria intracraniana
Prazo: 5 anos
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2031
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ICAS-Young
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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