Kallonsisäinen valtimostenoosi nuorilla potilailla (ICAS-Young)
perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Kallonsisäinen valtimostenoosi nuorilla potilailla: monikeskuspitkittäinen kohorttitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida nuorten potilaiden kallonsisäisen valtimon ahtauman ominaispiirteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Kiina
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Kiina
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on kallonsisäinen valtimoahtauma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä < 45 vuotta.
- >50 % suuren kallonsisäisen valtimon ahtauma.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Oireinen kallonsisäinen valtimon ahtauma
|
Kliininen rutiinihoito perustuu uusimpiin kansainvälisiin ja paikallisiin ohjeisiin
|
|
Oireeton kallonsisäinen valtimoahtauma
|
Kliininen rutiinihoito perustuu uusimpiin kansainvälisiin ja paikallisiin ohjeisiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Iskeeminen aivohalvaus hyväksytyn valtimon alueella
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Iskeeminen aivohalvaus muilla alueilla
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Mikä tahansa aivohalvaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
|
Ahtauma kallonsisäisen valtimon
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Iskeeminen aivohalvaus karsintavaltimon alueella
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Iskeeminen aivohalvaus muilla alueilla
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kaikki aivohalvaus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Kallonsisäisen valtimon stenoosi
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
Iskeeminen aivohalvaus karsintavaltimon alueella
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Iskeeminen aivohalvaus muilla alueilla
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Kaikki aivohalvaus
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
|
Kallonsisäisen valtimon stenoosi
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 6. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICAS-Young
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .