Внутричерепной артериальный стеноз у молодых пациентов (ICAS-Young)
14 августа 2026 г. обновлено: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Внутричерепной артериальный стеноз у молодых пациентов: многоцентровое продольное когортное исследование
Целью данного исследования является оценка характеристик стеноза внутричерепных артерий у молодых пациентов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Китай
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Китай
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Китай
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с внутричерепным артериальным стенозом
Описание
Критерии включения:
- возраст < 45 лет.
- >50% стеноз крупной внутричерепной артерии.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Симптоматический внутричерепной артериальный стеноз
|
Рутинное клиническое лечение основано на последних международных и местных рекомендациях.
|
|
Бессимптомный внутричерепной артериальный стеноз
|
Рутинное клиническое лечение основано на последних международных и местных рекомендациях.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Ишемический инсульт на территории квалификационной артерии
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Ишемический инсульт на другой территории
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Любой ход
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
Стеноз внутричерепной артерии
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смерть
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Ишемический инсульт на территории квалификационной артерии
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Ишемический инсульт на другой территории
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Любой удар
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Смерть
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Стеноз внутричерепной артерии
Временное ограничение: 3 года
|
3 года
|
|
Ишемический инсульт на территории квалификационной артерии
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Ишемический инсульт на другой территории
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Любой удар
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Стеноз внутричерепной артерии
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2031 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ICAS-Young
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .