Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intrakraniální arteriální stenóza u mladých pacientů (ICAS-Young)

21. dubna 2025 aktualizováno: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University

Intrakraniální arteriální stenóza u mladých pacientů: multicentrická longitudinální kohortová studie

Cílem této studie je zhodnotit charakteristiku intrakraniální arteriální stenózy u mladých pacientů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Xunming Ji, MD
  • Telefonní číslo: 010-83199439
  • E-mail: jixm@ccmu.edu.cn

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína, 100053
        • Nábor
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:
          • Chuanjie Wu, MD
      • Zhengzhou, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
          • Yajun Lian
    • An Hui
      • Suzhou, An Hui, Čína
        • Nábor
        • Suzhou Municipal Hoapital
        • Kontakt:
          • Zhengfei Ma, MD
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína
        • Nábor
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • Fang Xue, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fang Xue, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s intrakraniální arteriální stenózou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk < 45 let.
  • >50% stenóza hlavní intrakraniální tepny.

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Symptomatická intrakraniální arteriální stenóza
Jiný: Rutinní klinická léčba
Rutinní klinická léčba je založena na nejnovějších mezinárodních a místních doporučeních
Asymptomatická intrakraniální arteriální stenóza
Jiný: Rutinní klinická léčba
Rutinní klinická léčba je založena na nejnovějších mezinárodních a místních doporučeních

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Ischemická cévní mozková příhoda na území kvalifikační tepny
Časové okno: 1 rok
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Smrt
Časové okno: 1 rok
1 rok
Ischemická cévní mozková příhoda na jiném území
Časové okno: 1 rok
1 rok
Jakákoli mrtvice
Časové okno: 1 rok
1 rok
Stenóza intrakraniální tepny
Časové okno: 1 rok
1 rok

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Smrt
Časové okno: 5 let
5 let
Ischemická mrtvice na území kvalifikační tepny
Časové okno: 3 roky
3 roky
Ischemická mrtvice na jiném území
Časové okno: 3 roky
3 roky
Jakýkoli mrtvice
Časové okno: 3 roky
3 roky
Smrt
Časové okno: 3 roky
3 roky
Stenóza intrakraniální tepny
Časové okno: 3 roky
3 roky
Ischemická mrtvice na území kvalifikační tepny
Časové okno: 5 let
5 let
Ischemická mrtvice na jiném území
Časové okno: 5 let
5 let
Jakýkoli mrtvice
Časové okno: 5 let
5 let
Stenóza intrakraniální tepny
Časové okno: 5 let
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Capital Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ICAS-Young

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intrakraniální arteriální stenóza

Klinické studie na Rutinní klinická léčba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit