Intrakraniální arteriální stenóza u mladých pacientů (ICAS-Young)
14. srpna 2026 aktualizováno: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Intrakraniální arteriální stenóza u mladých pacientů: multicentrická longitudinální kohortová studie
Cílem této studie je zhodnotit charakteristiku intrakraniální arteriální stenózy u mladých pacientů.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Čína
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Čína
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s intrakraniální arteriální stenózou
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk < 45 let.
- >50% stenóza hlavní intrakraniální tepny.
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Symptomatická intrakraniální arteriální stenóza
|
Rutinní klinická léčba je založena na nejnovějších mezinárodních a místních doporučeních
|
|
Asymptomatická intrakraniální arteriální stenóza
|
Rutinní klinická léčba je založena na nejnovějších mezinárodních a místních doporučeních
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Ischemická cévní mozková příhoda na území kvalifikační tepny
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Smrt
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Ischemická cévní mozková příhoda na jiném území
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Jakákoli mrtvice
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
|
Stenóza intrakraniální tepny
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Smrt
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
Ischemická mrtvice na území kvalifikační tepny
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Ischemická mrtvice na jiném území
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Jakýkoli mrtvice
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Smrt
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Stenóza intrakraniální tepny
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
Ischemická mrtvice na území kvalifikační tepny
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
Ischemická mrtvice na jiném území
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
Jakýkoli mrtvice
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
|
Stenóza intrakraniální tepny
Časové okno: 5 let
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2031
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. dubna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
6. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. srpna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. srpna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ICAS-Young
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .