Zwężenie tętnicy wewnątrzczaszkowej u młodych pacjentów (ICAS-Young)
14 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Zwężenie tętnicy wewnątrzczaszkowej u młodych pacjentów: wieloośrodkowe podłużne badanie kohortowe
Celem pracy jest ocena charakterystyki zwężenia tętnicy wewnątrzczaszkowej u młodych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100053
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Zhengzhou, Chiny
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
-
Anhui
-
Suzhou, Anhui, Chiny
- Suzhou Municipal Hoapital
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze zwężeniem tętnicy wewnątrzczaszkowej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek < 45 lat.
- >50% zwężenie dużej tętnicy wewnątrzczaszkowej.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Objawowe zwężenie tętnicy wewnątrzczaszkowej
|
Rutynowe leczenie kliniczne opiera się na najnowszych międzynarodowych i lokalnych wytycznych
|
|
Bezobjawowe zwężenie tętnicy wewnątrzczaszkowej
|
Rutynowe leczenie kliniczne opiera się na najnowszych międzynarodowych i lokalnych wytycznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Udar niedokrwienny w obrębie kwalifikującej się tętnicy
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Udar niedokrwienny na innym terytorium
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Każdy udar
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Zwężenie tętnicy wewnątrzczaszkowej
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Udar niedokrwienia na terytorium kwalifikującej się tętnicy
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Udar niedokrwienny na innym terytorium
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Każdy udar
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Śmierć
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Zwężenie tętnicy śródczaszkowej
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
Udar niedokrwienia na terytorium kwalifikującej się tętnicy
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Udar niedokrwienny na innym terytorium
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Każdy udar
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
|
Zwężenie tętnicy śródczaszkowej
Ramy czasowe: 5 lat
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 października 2031
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ICAS-Young
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .