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韓国系アメリカ人の若者のHPVワクチン接種を促進するためのデジタルストーリーテリング介入

2023年4月26日 更新者:Arizona State University

韓国系アメリカ人の若者の HPV ワクチン接種を促進するための文化中心のデジタル ストーリーテリング介入の開発と実現可能性テスト

アジア系アメリカ人 (AA) の女性は、不均衡に子宮頸がんの影響を受けています。 AA サブグループの中で、韓国系アメリカ人 (KA) の女性は、白人女性と比較して子宮頸がんの発症リスクと子宮頸がんによる死亡率が高かった (それぞれ 10 万人あたり 11.9、7.1)。 HPV ワクチンは癌の予防に有効であることが示され、11 歳または 12 歳の若者の定期的な予防接種に推奨されているにもかかわらず、9 歳から 17 歳の AA の女性は、HPV ワクチンの開始 (12.4% 対 27.2%) と完了 ( 1.9% 対 10.3%) の率は、他のすべての人種/民族を合わせたものと比較して. 文化に根ざした物語/ストーリーを使用して、文化固有の信念と健康行動の変化の実践を取り入れたものは、特にアジア系アメリカ人の健康格差を緩和するのに効果的です. 文化的物語の特定の形式であるストーリーテリングは、物語や登場人物との同一化の感覚、および文化中心としての物語のモデルで定義されている移動 (つまり、感情的な関与) を促進することにより、健康的な行動を促進する効果的な方法として有望です。健康増進。 私たちの介入のために、子供の HPV ワクチン接種について KA 移民の母親から直接の話を収集するために、デジタル ストーリーテリング アプローチを使用することを提案します。

調査の概要

詳細な説明

がんの原因となる HPV に起因する高い罹患率、死亡率、および経済的負担は、研究者が 11 歳または 12 歳の少年少女への HPV ワクチン接種を含む積極的な予防努力を通じて、この公衆衛生上の懸念に対処することを求めています。 韓国系アメリカ人 (KA) における HPV 関連がんの格差が存在しますが、このリスクのある集団ではワクチン接種率は低いままです。 母親の英語力の低さと HPV ワクチンに関する知識の欠如、または予防接種に対する懸念が、子どもの婚前交渉を助長することになることが、HPV ワクチン接種率の低さの大きな原因となっています。 KA集団におけるHPVワクチン接種を改善するために文化的および言語的に一致する介入を開発することの重要性を証拠が示しているため、この健康問題に対処するために設計された介入はほとんどありません. KAの母親は通常、子供の予防接種について決定を下すため、提案された研究は、11〜14歳の子供を持つ第1世代(米国外で生まれた個人として定義される)KA移民の母親を対象としています.

ストーリーテリング(特定の形式の文化的物語)は、ストーリーや登場人物との同一化の感覚、および受信者の関与を促進することにより、健康的な行動を促進する効果的な方法として有望です. (1) 協力者を特定し、研究プロセスに利害関係者を関与させて HPV ワクチン接種率の低さに対処する能力を構築することを提案します。 (2) 11 歳から 14 歳のワクチン接種を受けた子供の KA 母親による HPV とワクチン接種について、文化的および言語的に一致する 1 人称視聴覚デジタル ストーリー (それぞれ 2 分から 3 分の長さ) を 6 つ作成し、(3)私たちのターゲット人口のためのデジタルストーリーテリングの介入。 目的 1: コミュニティ パートナーと協力して、利害関係者を特定して募集し、コミュニティ諮問委員会 (CAB) を形成して、データの解釈や普及活動を含む研究プロセスをガイドします。 目的 2: 11 ~ 14 歳の予防接種を受けた子供が 1 人以上いる移民の母親 6 人を招待して、デジタル ストーリーテリング ワークショップを通じて独自のストーリーを作成します。 母親は、子供の HPV ワクチン接種に関する個人的な経験を記録するために、6 つのストーリー (男の子と女の子の両方でそれぞれ 3 つのストーリー) を作成します。 ストーリーは、介入コンテンツとして RAC および PAC によってレビューされます。 目的 3: ワクチン接種を受けていない 11 ~ 14 歳の男の子と女の子を持つ 50 人の KA の母親を対象に、デジタル ストーリーテリングの介入を提供することの実現可能性 (応答率、保持、関与、満足度) と介入の予備的な有効性を調べます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
        • Arizona State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

(a) 韓国系アメリカ人または韓国系移民であると自認している (b) 18 歳以上である (c) HPV の予防接種を受けていない 11 歳から 14 歳の子供が 1 人以上いる

除外基準:

(a) 包含基準を満たしていないか、同意を提供できない/提供する意思がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ベースラインとデジタル ストーリーテリング (DST) の介入
同意した参加者は、インフォームド コンセントとベースライン (T0) 評価で構成されるオンライン リンクを受け取りました。 同意してオンラインで T0 評価に記入すると、デジタル ストーリーを表示するように誘導されました。 4 つのストーリーを確認した後、参加者は介入後調査 (T1) をすぐに完了するように求められました。 COVID-19 パンデミック時の安全上の懸念を考慮して、Web ベースのデータ収集プラットフォームである Research Electronic Data Capture (REDCap) を介して介入とデータ収集をオンラインで実装しました。
ベースライン調査には社会人口学的特徴が含まれており、健康関連の質問には、母親の年齢、出生地、移民および言語関連の質問、教育、雇用、子供が学校で無料または割引価格の昼食を受け取っているかどうか、健康保険の適用範囲、家族のがん歴、HPV の既往歴が含まれていました。 HPV とワクチンに関する教育、および医療提供者とのコミュニケーション。 さらに、ベースライン調査には、HPV および HPV ワクチンに対する母親の態度など、一連の段階的な質問が含まれていました。
他の名前:
  • ベースラインアンケート
デジタル ストーリーテリングの介入には、子供の HPV ワクチン接種に関する母親の豊かな個人的および文化的経験、態度、認識を反映する 4 つのデジタル ストーリー (それぞれ約 3 分) が含まれます。 ストーリーの内容は、言語の壁、複雑な医療制度、競合する家族の価値観、HPV に関する文化的認識、文化的に関連する情報やリソースの欠如、およびこれらを克服するための戦略など、移民が直面する可能性のある多くの認識された障壁を表しています。障壁。 コンテンツには、息子と娘の両方を保護すること、幼いうちに HPV 関連のがんの予防接種を受けることの重要性、提供者の推奨の重要性、および家族歴など、子供に HPV ワクチン接種を選択する理由と要因も含まれています。子宮頸がんの。
他の名前:
  • デジタルストーリーテリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後に子供に HPV のワクチンを接種する意向
時間枠:介入直後 (T1)
子供に HPV のワクチンを接種する意思は、子供にワクチンを接種する母親の意思を評価するために、バイナリ (はい/いいえ) の質問によって測定されました。 スコアが高いほど、子供に HPV のワクチンを接種する意向が高いことを示します。
介入直後 (T1)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入後の HPV および HPV ワクチンに対するベースライン母親の態度からの変化
時間枠:ベースライン (T0) および介入直後 (T1)
HPV とワクチンに対する母親の態度は、1 (強く同意しない) から 5 (強く同意する) までの 6 項目の尺度で評価されました。 複合スコアは項目スコアの平均として計算され、潜在的な範囲は 1 ~ 5 です。スコアが低いほど、HPV ワクチン接種に対するより積極的な態度を示します。
ベースライン (T0) および介入直後 (T1)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sunny W Kim, Ph.D、Arizona State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月24日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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