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妊娠後期の妊娠糖尿病女性患者における血清ペントラキシン 3 および高感度 CRP の評価

2023年4月26日 更新者:Mai Mohammed Hosny、Assiut University

妊娠第2トリメスターの妊娠糖尿病の女性患者における血清ペントラキシン3および高感度CRPの評価。

  1. 正常妊娠の女性および妊娠後期の妊娠糖尿病の女性における血清ペントラキシン-3および高感度CRPの値を評価すること。
  2. 妊娠糖尿病における血清ペントラキシン-3と高感度CRPとの相関関係を研究する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

妊娠糖尿病 (GDM) は、妊娠中に発生または発見される異常な糖代謝を指し、複数の不良な転帰を引き起こし、母子の有病率と死亡率を増加させる可能性があります。

GDM は、妊婦の 2 型糖尿病 (T2DM) や心血管疾患のリスクを高める可能性があり、その子孫の代謝障害のリスクが高いため、2 世代にわたる病気と呼ばれています (1)。 母体の高血糖と胎児の巨人児との関係は、他の合併症とともに確認されています. (2) GDM の女性は、2 型糖尿病の長期的なリスクが高くなります (3)。 ペントラキシン 3 (PTX3) と高感度 CRP はどちらもペントラキシン ファミリーに属する急性期タンパク質ですが、異なる生物学的特性を持ち、CRP は短い PTX に属し、体が微生物によって刺激されたときに肝細胞によって合成される急性期タンパク質です。浸潤または組織損傷。(4) PTX3 は長鎖 PTX タンパク質です。 内皮細胞、線維芽細胞、単球、脂肪細胞など、さまざまな組織細胞が炎症誘発性因子の刺激下で PTX3 を生成することができます (5,6)。 PTX3 と hs-CRP が GDM の病因に関連している可能性があるという 1 つの研究 (妊娠中の血清ペントラキシン 3 および過敏性 CRP レベルの変化と妊娠糖尿病との関係、2019) があり、それらは有意にこれは、GDM の早期予防と治療のための新しいアイデアを提供します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 妊娠中の女性。
  2. GDMと診断されました。 3妊娠期間が20週以上

除外基準:

  1. 妊娠前糖尿病の女性。
  2. 慢性疾患を持つ女性。
  3. 双子妊娠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:血清ペントラキシン3と高感度CRP
妊娠中期の妊娠糖尿病の女性
血清ペントラキシン3と高感度CRP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験群における血清ペントラキシン-3濃度および高感度CRPレベルの平均差。
時間枠:2年
妊娠後期の妊娠糖尿病の女性患者
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年12月5日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年3月10日

試験登録日

最初に提出

2023年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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