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妊娠中期妊娠糖尿病女性患者血清五聚蛋白3和高敏C反应蛋白的评价

2023年4月26日 更新者:Mai Mohammed Hosny、Assiut University

妊娠中期妊娠糖尿病女性患者血清五聚蛋白 3 和高敏 CRP 的评价。

  1. 评估正常妊娠女性和妊娠中期妊娠糖尿病女性血清 Pentraxin-3 和高敏 CRP 的价值。
  2. 研究妊娠期糖尿病患者血清Pentraxin-3与高敏CRP的相关性。

研究概览

详细说明

妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠期间发生或发现的糖代谢异常,可导致多种不良结局,增加母婴患病率和死亡率。

GDM可增加孕妇患2型糖尿病(T2DM)和心血管疾病的风险,其后代发生代谢紊乱的风险高,因此被称为影响两代人的疾病。(1) 母体高血糖与巨大儿及其他并发症的关系已得到证实(2) 患有 GDM 的女性患 2 型糖尿病的长期风险更高。 (3) Pentraxin 3(PTX3)和高敏CRP均属于pentraxin家族的急性期蛋白,但具有不同的生物学特性,CRP属于短PTX,是机体受到微生物刺激时肝细胞合成的一种急性期蛋白侵入或组织损伤。 (4) PTX3 是一种长链 PTX 蛋白。 多种组织细胞在促炎因子的刺激下可产生PTX3,包括内皮细胞、成纤维细胞、单核细胞、脂肪细胞等(5,6) 有一项研究(Changes of serum pentraxin-3 and hypersensitive CRP levels during pregnancy and their relationship with gestational diabetes mellitus , 2019),已经得出PTX3和hs-CRP可能与GDM的发病机制有关,并且显着孕中期升高,为早期防治GDM提供了新思路。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 孕妇。
  2. 诊断为 GDM。 3胎龄>20周

排除标准:

  1. 患有妊娠糖尿病的妇女。
  2. 患有慢性病的妇女。
  3. 双胞胎怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:血清正五聚蛋白 3 和高敏 CRP
在第二个三个月患有妊娠糖尿病的女性
血清正五聚蛋白 3 和高敏 CRP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究组血清 pentraxin-3 浓度和高敏 CRP 水平的平均值不同。
大体时间:2年
妊娠中期妊娠糖尿病女性患者
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年12月5日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2025年3月10日

研究注册日期

首次提交

2023年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月26日

首次发布 (估计)

2023年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月26日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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