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임신 2기 임신성 당뇨병 여성 환자의 혈청 Pentraxin 3 및 고감도 CRP 평가

2023년 4월 26일 업데이트: Mai Mohammed Hosny, Assiut University

임신 2기에 임신성 당뇨병이 있는 여성 환자의 혈청 Pentraxin 3 및 고감도 CRP의 평가.

  1. 정상 임신 여성과 임신 2기 임신성 당뇨병 여성에서 혈청 Pentraxin-3 및 고감도 CRP의 값을 평가합니다.
  2. 임신성 당뇨병에서 혈청 Pentraxin-3와 고감도 CRP 사이의 상관관계를 연구합니다.

연구 개요

상세 설명

임신성 당뇨병(GDM)은 임신 중에 발생하거나 발견되는 비정상적인 포도당 대사를 말하며, 여러 가지 불량한 결과를 유발하고 산모와 어린이의 유병률과 사망률을 증가시킬 수 있습니다.

GDM은 임산부의 제2형 당뇨병(T2DM) 및 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있으며, 태아의 대사 장애 위험이 높아 2세대에 영향을 미치는 질병이라고 합니다.(1) 다른 합병증과 함께 산모의 고혈당증과 태아의 거구증과의 관계가 확인되었습니다.(2) GDM이 있는 여성은 장기적으로 제2형 당뇨병에 걸릴 위험이 더 높습니다.(3) Pentraxin 3(PTX3)와 고감도 CRP는 모두 펜트락신 계열에 속하는 급성기 단백질이지만 생물학적 특성이 다른 CRP는 짧은 PTX에 속하며, 미생물에 의해 인체가 자극을 받으면 간세포에서 합성되는 급성기 단백질이다. 침입 또는 조직 손상.(4) PTX3는 장쇄 PTX 단백질입니다. 다양한 조직 세포는 내피 세포, 섬유아세포, 단핵구, 지방세포 등을 포함하는 전염증 인자의 자극 하에 PTX3를 생산할 수 있습니다.(5,6) PTX3와 hs-CRP가 GDM의 병인과 관련이 있을 수 있다는 한 연구(Changes of serum pentraxin-3 and hypersensitive CRP levels during pregnant and their related with gestational 당뇨병, 2019)가 있습니다. GDM의 조기 예방 및 치료에 대한 새로운 아이디어를 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 임산부.
  2. 진단된 GDM. 3임신 연령 >20주

제외 기준:

  1. 임신 전 당뇨병이 있는 여성.
  2. 만성 질환을 가진 여성.
  3. 쌍둥이 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 혈청 펜트락신 3 및 고감도 CRP
2분기에 임신성 당뇨병이 있는 여성
혈청 펜트락신 3 및 고감도 CRP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 그룹에서 혈청 펜트락신-3 농도와 고감도 CRP 수치의 차이를 의미합니다.
기간: 2 년
임신 2기에 임신성 당뇨병이 있는 여성 환자
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 12월 5일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 26일

처음 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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