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Évaluation de la pentraxine sérique 3 et de la CRP hautement sensible chez les patientes atteintes de diabète sucré gestationnel au cours du deuxième trimestre de la grossesse

26 avril 2023 mis à jour par: Mai Mohammed Hosny, Assiut University

Évaluation de la pentraxine sérique 3 et de la CRP hautement sensible chez les patientes atteintes de diabète sucré gestationnel au cours du deuxième trimestre de la grossesse.

  1. Évaluer la valeur de la Pentraxine-3 sérique et de la CRP hautement sensible chez les femmes ayant une grossesse normale et chez les femmes atteintes de diabète sucré gestationnel au deuxième trimestre de la grossesse.
  2. Étudier les corrélations entre la Pentraxine-3 sérique et la CRP hautement sensible dans le diabète gestationnel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le diabète sucré gestationnel (DG) fait référence à un métabolisme anormal du glucose qui survient ou est découvert pendant la grossesse, il peut entraîner de multiples mauvais résultats et augmenter la prévalence et la mortalité maternelles et infantiles.

Le DG peut augmenter le risque de diabète sucré de type 2 (DT2) et de maladies cardiovasculaires chez les femmes enceintes, et le risque de troubles métaboliques chez leur progéniture est élevé, c'est donc ce qu'on appelle une maladie qui touche deux générations.(1) La relation entre l'hyperglycémie maternelle et la macrosomie fœtale ainsi que d'autres complications a été confirmée.(2) Les femmes atteintes de DG ont un risque à long terme plus élevé de diabète sucré de type 2.(3) La Pentraxine 3 (PTX3) et la CRP hautement sensible sont toutes deux des protéines de phase aiguë appartenant à la famille des pentraxines mais avec des caractéristiques biologiques différentes, la CRP appartient à la PTX courte, qui est une protéine de phase aiguë synthétisée par les hépatocytes lorsque le corps est stimulé par des microbes. invasion ou lésion tissulaire.(4) PTX3 est une protéine PTX à longue chaîne. Diverses cellules tissulaires peuvent produire du PTX3 sous la stimulation de facteurs pro-inflammatoires, notamment les cellules endothéliales, les fibroblastes, les monocytes, les adipocytes, etc.(5,6) Il existe une étude (Changes of serum pentraxin-3 and hypersensitive CRP levels during pregnancy and their relation with gestational diabetes mellitus, 2019) , qui est venue à PTX3 et hs-CRP peut être liée à la pathogenèse du DG, et ils sont significativement augmenté au deuxième trimestre, ce qui fournit une nouvelle idée pour la prévention et le traitement précoces du DG .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Femmes enceintes.
  2. DG diagnostiqué. 3Âge gestationnel > 20 semaines

Critère d'exclusion:

  1. Femmes atteintes de diabète prégestationnel.
  2. Femmes atteintes de maladies chroniques.
  3. Grossesse gémellaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: pentraxine 3 sérique et CRP hautement sensible
femme atteinte de diabète sucré gestationnel au 2e trimestre
pentraxine 3 sérique et CRP hautement sensible

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moyenne différente de la concentration de pentraxine-3 sérique et des niveaux de CRP hautement sensibles dans les groupes d'étude.
Délai: 2 années
patientes atteintes de diabète sucré gestationnel au cours du deuxième trimestre de la grossesse
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

5 décembre 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Première publication (Estimation)

5 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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