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Valutazione della pentraxina sierica 3 e della CRP ad alta sensibilità in pazienti di sesso femminile con diabete mellito gestazionale nel secondo trimestre di gravidanza

26 aprile 2023 aggiornato da: Mai Mohammed Hosny, Assiut University

Valutazione della pentraxina sierica 3 e della CRP ad alta sensibilità in pazienti di sesso femminile con diabete mellito gestazionale nel secondo trimestre di gravidanza.

  1. Per valutare il valore del siero Pentraxin-3 e CRP ad alta sensibilità nelle femmine con gravidanza normale e femmine con diabete mellito gestazionale nel secondo trimestre di gravidanza.
  2. Per studiare le correlazioni tra siero Pentraxin-3 e CRP ad alta sensibilità nel diabete gestazionale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il diabete mellito gestazionale (GDM) si riferisce al metabolismo anormale del glucosio che si verifica o viene scoperto durante la gravidanza, può causare molteplici esiti negativi e aumentare la prevalenza e la mortalità materna e infantile.

Il GDM può aumentare il rischio di diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e malattie cardiovascolari nelle donne in gravidanza e il rischio di disturbi metabolici nella loro prole è elevato, quindi è chiamato una malattia che colpisce due generazioni.(1) È stata confermata la relazione tra iperglicemia materna e macrosomia fetale insieme ad altre complicanze.(2) Le donne con GDM hanno un rischio a lungo termine più elevato di diabete mellito di tipo 2.(3) Pentraxin 3 (PTX3) e CRP ad alta sensibilità sono entrambe proteine ​​di fase acuta appartenenti alla famiglia delle pentraxine ma con caratteristiche biologiche differenti, CRP appartiene alla PTX corta, che è una proteina di fase acuta sintetizzata dagli epatociti quando il corpo è stimolato da microrganismi invasione o danno tissutale.(4) PTX3 è una proteina PTX a catena lunga. Una varietà di cellule tissutali può produrre PTX3 sotto la stimolazione di fattori pro-infiammatori, comprese le cellule endoteliali, i fibroblasti, i monociti, gli adipociti, ecc.(5,6) C'è uno studio (Cambiamenti dei livelli sierici di pentraxina-3 e CRP ipersensibile durante la gravidanza e la loro relazione con il diabete mellito gestazionale, 2019), che è arrivato a PTX3 e hs-CRP può essere correlato alla patogenesi del GDM e sono significativamente aumentato nel secondo trimestre, che fornisce una nuova idea per la prevenzione precoce e il trattamento del GDM.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Donne incinte.
  2. GDM diagnosticato. 3Età gestazionale >20 settimane

Criteri di esclusione:

  1. Donne con diabete pregestazionale.
  2. Donne con malattie croniche.
  3. Gravidanza gemellare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: pentraxina sierica 3 e CRP ad alta sensibilità
femmina con diabete mellito gestazionale nel 2° trimestre
pentraxina sierica 3 e CRP ad alta sensibilità

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media diversa nella concentrazione di pentraxina-3 sierica e livelli di CRP ad alta sensibilità nei gruppi di studio.
Lasso di tempo: 2 anni
pazienti di sesso femminile con diabete mellito gestazionale nel secondo trimestre di gravidanza
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

5 dicembre 2023

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

10 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2023

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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