このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

妊娠高血圧症の認識を評価するための短いツールの開発と検証

2023年5月12日更新者：Georges Hatem

妊娠誘発性高血圧の認識を評価するための短いツールの開発と検証：レバノンの妊婦を対象とした横断研究

背景: 妊娠誘発性高血圧 (PIH) は、ほとんどの周産期死亡および胎児死亡の原因です。妊娠中は患者中心のプログラムがほとんどないため、妊婦の間で誤った情報や誤解が生じ、その結果として医療過誤が生じるリスクが高まります。目的: この研究は、PIH に関する妊婦の知識と態度を評価するためのフォームを開発し、検証することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

行動：調査

詳細な説明

多くの観察研究では、PIH に対する妊婦の認識が調査されていますが、そのような認識を評価するための体系化されたツールはありません。過去 2 年間、教育キャンペーンは延期され、プライマリケアが優先されました。より適切な情報に基づいた決定と的を絞った行動を可能にするために、このパイロット研究は、妊娠高血圧症に関する妊婦の知識と態度を評価するための短いフォームを開発し、検証することを目的としています。この研究の長期的な目的は、妊婦に実用的なツールを提供することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

135

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

レバノン
- - Beirut、レバノン、0000
    - Lebanese University Faculty of pharmacy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

産婦人科5クリニックの妊婦が対象となった。

説明

包含基準:

参加者には、人種、民族、在胎週数に基づく基準を設けずに研究に参加するよう求められた。

除外基準:

高血圧または子癇前症の病歴のある人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
25項目のアンケートを作成することによる妊娠高血圧症の啓発時間枠：6ヵ月	当初、女性は「はい」「いいえ」「わからない」のいずれかで答えなければならない36の意見が提示された。これらのステートメントのうち、25 個は項目間の正の相関関係により保持され (15 個の知識ステートメントと 10 個の行動ステートメント)、他のステートメントは信頼性をテストし、内部一貫性に対する各ステートメントの影響を計算した後、1 つずつ削除されました。	6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Georges Hatem

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月7日

一次修了 (実際)

2022年2月27日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月12日

最初の投稿 (実際)

2023年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)