임신 유발성 고혈압에 대한 인식을 평가하기 위한 짧은 도구의 개발 및 검증
2023년 5월 12일 업데이트: Georges Hatem
임신 유발성 고혈압에 대한 인식을 평가하기 위한 짧은 도구의 개발 및 검증: 레바논 임산부의 단면 연구
배경: 임신 유발성 고혈압(PIH)은 대부분의 주산기 및 태아 사망의 원인입니다.
임신 중 환자 중심의 프로그램이 거의 없어 임산부 사이에 잘못된 정보와 오해의 위험이 증가하고 결과적으로 의료 과실이 발생합니다.
목적: 이 연구는 PIH에 대한 임산부의 지식과 태도를 평가하기 위한 양식을 개발하고 검증하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
많은 관찰 연구에서 임산부의 PIH 인식에 대해 조사했지만 그러한 인식을 평가할 수 있는 구조화된 도구는 없습니다.
지난 2년 동안 교육 캠페인은 연기되었고 일차 진료가 우선시되었습니다.
더 나은 정보에 입각한 결정과 표적 조치를 허용하기 위해 이 파일럿 연구는 임신으로 인한 고혈압에 대한 임산부의 지식과 태도를 평가하기 위한 짧은 형식을 개발하고 검증하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 장기적인 목적은 임산부에게 실용적인 도구를 제공하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
135
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beirut, 레바논, 0000
- Lebanese University Faculty of pharmacy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임산부는 5개 산부인과 클리닉의 대상이었습니다.
설명
포함 기준:
- 참가자들은 인종, 민족 또는 재태 연령에 따른 기준 없이 연구에 참여하도록 요청받았습니다.
제외 기준:
- 고혈압 또는 전자간증의 병력이 있는 사람은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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25개 항목 설문지를 개발하여 임신의 고혈압 장애에 대한 인식
기간: 6 개월
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처음에는 여성이 ''예'', ''아니오'' 또는 ''모름''으로 대답해야 하는 36개의 진술이 제공되었습니다.
이들 진술 중 양의 문항간 상관관계로 인해 25개(지식 진술 15개, 행동 진술 10개)가 유지되었고, 나머지 진술은 신뢰도를 테스트하고 각 진술이 내적 일관성에 미치는 영향을 계산한 후 하나씩 제거되었다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2D/21/10
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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