Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling og validering av et kort verktøy for å vurdere bevisstheten om graviditetsindusert hypertensjon

12. mai 2023 oppdatert av: Georges Hatem

Utvikling og validering av et kort verktøy for å vurdere bevisstheten om graviditetsindusert hypertensjon: en tverrsnittsstudie blant gravide kvinner i Libanon

Bakgrunn: Graviditetsindusert hypertensjon (PIH) er ansvarlig for det meste av perinatal og fosterdødelighet. Få programmer er pasientsentrert under graviditet, og øker risikoen for feilinformasjon og misoppfatninger blant gravide kvinner og som et resultat av feilbehandlinger. Mål: Denne studien har som mål å utvikle og validere et skjema for å vurdere kunnskapen og holdningene til gravide kvinner om PIH.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mange observasjonsstudier utforsket bevisstheten til gravide kvinner om PIH, men det finnes ikke noe strukturert verktøy for å vurdere slik bevissthet. I løpet av de siste to årene har utdanningskampanjer blitt utsatt og primæromsorgen prioritert. For å tillate bedre informerte beslutninger og målrettede handlinger, har denne pilotstudien som mål å utvikle og validere et kort skjema for å vurdere kunnskapen og holdningene til gravide kvinner om graviditetsindusert hypertensjon. Det langsiktige målet med denne studien er å gi et praktisk verktøy for gravide kvinner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

135

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beirut, Libanon, 0000
        • Lebanese University Faculty of pharmacy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide kvinner ble målrettet fra fem obstetriske og gynekologiske klinikker.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne ble bedt om å delta i studien uten kriterier basert på rase, etnisitet eller svangerskapsalder.

Ekskluderingskriterier:

  • De med en historie med hypertensjon eller preeklampsi ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevissthet om hypertensive forstyrrelser i svangerskapet ved å utvikle et spørreskjema med 25 elementer
Tidsramme: 6 måneder
Trettiseks uttalelser ble opprinnelig gitt som kvinner måtte svare enten ''ja'', ''Nei'' eller ''Jeg vet ikke''. Av disse utsagnene ble 25 beholdt på grunn av positiv inter-item korrelasjon (15 kunnskapsutsagn og 10 atferdsutsagn), og de andre utsagnene ble eliminert én etter én etter å ha testet for pålitelighet og beregnet effekten av hvert utsagn på den interne konsistensen.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

27. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Graviditetsrelatert

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia

Kliniske studier på Undersøkelse

3
Abonnere