- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05859282
Utvikling og validering av et kort verktøy for å vurdere bevisstheten om graviditetsindusert hypertensjon
12. mai 2023 oppdatert av: Georges Hatem
Utvikling og validering av et kort verktøy for å vurdere bevisstheten om graviditetsindusert hypertensjon: en tverrsnittsstudie blant gravide kvinner i Libanon
Bakgrunn: Graviditetsindusert hypertensjon (PIH) er ansvarlig for det meste av perinatal og fosterdødelighet.
Få programmer er pasientsentrert under graviditet, og øker risikoen for feilinformasjon og misoppfatninger blant gravide kvinner og som et resultat av feilbehandlinger.
Mål: Denne studien har som mål å utvikle og validere et skjema for å vurdere kunnskapen og holdningene til gravide kvinner om PIH.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mange observasjonsstudier utforsket bevisstheten til gravide kvinner om PIH, men det finnes ikke noe strukturert verktøy for å vurdere slik bevissthet.
I løpet av de siste to årene har utdanningskampanjer blitt utsatt og primæromsorgen prioritert.
For å tillate bedre informerte beslutninger og målrettede handlinger, har denne pilotstudien som mål å utvikle og validere et kort skjema for å vurdere kunnskapen og holdningene til gravide kvinner om graviditetsindusert hypertensjon.
Det langsiktige målet med denne studien er å gi et praktisk verktøy for gravide kvinner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
135
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beirut, Libanon, 0000
- Lebanese University Faculty of pharmacy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Gravide kvinner ble målrettet fra fem obstetriske og gynekologiske klinikker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne ble bedt om å delta i studien uten kriterier basert på rase, etnisitet eller svangerskapsalder.
Ekskluderingskriterier:
- De med en historie med hypertensjon eller preeklampsi ble ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Bevissthet om hypertensive forstyrrelser i svangerskapet ved å utvikle et spørreskjema med 25 elementer
Tidsramme: 6 måneder
|
Trettiseks uttalelser ble opprinnelig gitt som kvinner måtte svare enten ''ja'', ''Nei'' eller ''Jeg vet ikke''.
Av disse utsagnene ble 25 beholdt på grunn av positiv inter-item korrelasjon (15 kunnskapsutsagn og 10 atferdsutsagn), og de andre utsagnene ble eliminert én etter én etter å ha testet for pålitelighet og beregnet effekten av hvert utsagn på den interne konsistensen.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
27. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2D/21/10
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Graviditetsrelatert
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringSkrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of PregnancyStorbritannia
Kliniske studier på Undersøkelse
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRekrutteringImplementering av Spotlight AQ-plattformen hos ungdom/ung voksen (16–25 år) Type 1-diabetikere (T1D)Type 1 diabetes mellitusForente stater
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtMedfødt hjertesykdom | Overholdelse, pasient | Utvikling, barnForente stater