Utveckling och validering av ett kort verktyg för att bedöma medvetenheten om graviditetsinducerad hypertoni
12 maj 2023 uppdaterad av: Georges Hatem
Utveckling och validering av ett kort verktyg för att bedöma medvetenheten om graviditetsinducerad hypertoni: en tvärsnittsstudie bland gravida kvinnor i Libanon
Bakgrund: Graviditetsinducerad hypertoni (PIH) är ansvarig för den största delen av perinatal och fosterdödlighet.
Få program är patientcentrerade under graviditeten, vilket ökar riskerna för desinformation och missuppfattningar bland gravida kvinnor och, som ett resultat, missförhållanden.
Syfte: Denna studie syftar till att utveckla och validera ett formulär för att bedöma gravida kvinnors kunskap och attityder om PIH.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Många observationsstudier undersökte gravida kvinnors medvetenhet om PIH, men inget strukturerat verktyg finns tillgängligt för att bedöma sådan medvetenhet.
Under de senaste två åren har utbildningskampanjer skjutits upp och primärvården prioriterats.
För att möjliggöra bättre informerade beslut och riktade åtgärder syftar denna pilotstudie till att utveckla och validera ett kort formulär för att bedöma gravida kvinnors kunskaper och attityder om graviditetsinducerad hypertoni.
Det långsiktiga målet med denna studie är att tillhandahålla ett praktiskt verktyg för gravida kvinnor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
135
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beirut, Libanon, 0000
- Lebanese University Faculty of pharmacy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Gravida kvinnor var måltavlor från fem obstetrik- och gynekologiska kliniker.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagarna ombads att delta i studien utan kriterier baserade på ras, etnicitet eller graviditetsålder.
Exklusions kriterier:
- De med en historia av hypertoni eller havandeskapsförgiftning exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhet om hypertensiva störningar under graviditeten genom att utveckla ett frågeformulär med 25 artiklar
Tidsram: 6 månader
|
Trettiosex uttalanden lämnades inledningsvis till vilka kvinnor var tvungna att svara antingen ''ja'', ''Nej'' eller ''Jag vet inte''.
Av dessa påståenden behölls 25 på grund av positiv korrelation mellan artiklar (15 kunskapspåståenden och 10 beteendepåståenden), och de andra påståendena eliminerades en efter en efter att ha testats för tillförlitlighet och beräknat effekten av varje påstående på den interna konsistensen.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
27 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2023
Första postat (Faktisk)
15 maj 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2023
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2D/21/10
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .