Développement et validation d'un outil court pour évaluer la sensibilisation à l'hypertension induite par la grossesse
12 mai 2023 mis à jour par: Georges Hatem
Développement et validation d'un outil court pour évaluer la sensibilisation à l'hypertension induite par la grossesse : une étude transversale chez les femmes enceintes au Liban
Contexte : L'hypertension induite par la grossesse (HPI) est responsable de la plupart des décès périnatals et fœtaux.
Peu de programmes sont centrés sur les patientes pendant la grossesse, ce qui augmente les risques de désinformation et d'idées fausses chez les femmes enceintes et, par conséquent, de mauvaises pratiques.
Objectif : Cette étude vise à développer et valider un formulaire d'évaluation des connaissances et attitudes des femmes enceintes vis-à-vis de l'HPI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De nombreuses études observationnelles ont exploré la sensibilisation des femmes enceintes à l'HPI, mais aucun outil structuré n'est disponible pour évaluer cette sensibilisation.
Au cours des deux dernières années, les campagnes d'éducation ont été reportées et les soins primaires ont été priorisés.
Afin de permettre des décisions plus éclairées et des actions ciblées, cette étude pilote vise à développer et valider un formulaire court pour évaluer les connaissances et les attitudes des femmes enceintes face à l'hypertension gravidique.
L'objectif à long terme de cette étude est de fournir un outil pratique pour les femmes enceintes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
135
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beirut, Liban, 0000
- Lebanese University Faculty of pharmacy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes enceintes ont été ciblées dans cinq cliniques d'obstétrique et de gynécologie.
La description
Critère d'intégration:
- Les participants ont été invités à participer à l'étude sans critères basés sur la race, l'origine ethnique ou l'âge gestationnel.
Critère d'exclusion:
- Celles ayant des antécédents d'hypertension ou de pré-éclampsie ont été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sensibilisation aux troubles hypertensifs de la grossesse par l'élaboration d'un questionnaire en 25 items
Délai: 6 mois
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Trente-six affirmations ont été initialement fournies auxquelles les femmes devaient répondre soit ''oui'', ''non'' ou ''je ne sais pas''.
Parmi ces énoncés, 25 ont été retenus en raison d'une corrélation inter-items positive (15 énoncés de connaissances et 10 énoncés de comportement), et les autres énoncés ont été éliminés un par un après avoir testé la fiabilité et calculé l'effet de chaque énoncé sur la cohérence interne.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
27 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2023
Première publication (Réel)
15 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2D/21/10
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .