- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05859282
Desenvolvimento e validação de uma ferramenta curta para avaliar o conhecimento da hipertensão induzida pela gravidez
12 de maio de 2023 atualizado por: Georges Hatem
Desenvolvimento e validação de uma ferramenta curta para avaliar a consciência da hipertensão induzida pela gravidez: um estudo transversal entre mulheres grávidas no Líbano
Introdução: A hipertensão induzida pela gravidez (HIP) é responsável pela maior parte da mortalidade perinatal e fetal.
Poucos programas são centrados no paciente durante a gravidez, aumentando os riscos de desinformação e equívocos entre as mulheres grávidas e, como resultado, más práticas.
Objetivo: Este estudo tem como objetivo desenvolver e validar um formulário para avaliar o conhecimento e atitudes de gestantes sobre HPI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Muitos estudos observacionais exploraram o conhecimento de mulheres grávidas sobre HIP, mas nenhuma ferramenta estruturada está disponível para avaliar esse conhecimento.
Nos últimos dois anos, as campanhas educativas foram adiadas e a atenção primária foi priorizada.
Para permitir decisões mais informadas e ações direcionadas, este estudo piloto tem como objetivo desenvolver e validar um pequeno formulário para avaliar o conhecimento e as atitudes de mulheres grávidas sobre hipertensão induzida pela gravidez.
O objetivo de longo prazo deste estudo é fornecer uma ferramenta prática para mulheres grávidas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
135
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beirut, Líbano, 0000
- Lebanese University Faculty of pharmacy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As mulheres grávidas foram alvo de cinco clínicas de obstetrícia e ginecologia.
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes foram convidados a participar do estudo sem critérios baseados em raça, etnia ou idade gestacional.
Critério de exclusão:
- Foram excluídas aquelas com história de hipertensão ou pré-eclâmpsia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Conscientização sobre distúrbios hipertensivos da gravidez por meio do desenvolvimento de um questionário de 25 itens
Prazo: 6 meses
|
Trinta e seis declarações foram inicialmente fornecidas para as quais as mulheres deveriam responder ''sim'', ''não'' ou ''não sei''.
Dessas declarações, 25 foram retidas devido à correlação positiva entre itens (15 declarações de conhecimento e 10 declarações de comportamento), e as outras declarações foram eliminadas uma a uma após testar a confiabilidade e calcular o efeito de cada declaração na consistência interna.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
27 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2D/21/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Enquete
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityRecrutamentoDiabetes mellitus tipo 1Estados Unidos
-
Massachusetts General HospitalShriners Hospitals for ChildrenConcluídoQueimaduras | TraumaEstados Unidos
-
University of OxfordConcluídoUso de AntibióticosTailândia
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonConcluídoDependência de Drogas Analgésicas | Déficit SensorialEstados Unidos
-
Ankara City Hospital BilkentConcluído
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAinda não está recrutando
-
Medical University of LublinConcluídoProlapso de órgãos pélvicos | Função Sexual AnormalPolônia
-
University of EdinburghNHS LothianRescindido
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRecrutamento
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterRecrutamentoCâncer de mamaEstados Unidos