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Desenvolvimento e validação de uma ferramenta curta para avaliar o conhecimento da hipertensão induzida pela gravidez

12 de maio de 2023 atualizado por: Georges Hatem

Desenvolvimento e validação de uma ferramenta curta para avaliar a consciência da hipertensão induzida pela gravidez: um estudo transversal entre mulheres grávidas no Líbano

Introdução: A hipertensão induzida pela gravidez (HIP) é responsável pela maior parte da mortalidade perinatal e fetal. Poucos programas são centrados no paciente durante a gravidez, aumentando os riscos de desinformação e equívocos entre as mulheres grávidas e, como resultado, más práticas. Objetivo: Este estudo tem como objetivo desenvolver e validar um formulário para avaliar o conhecimento e atitudes de gestantes sobre HPI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Muitos estudos observacionais exploraram o conhecimento de mulheres grávidas sobre HIP, mas nenhuma ferramenta estruturada está disponível para avaliar esse conhecimento. Nos últimos dois anos, as campanhas educativas foram adiadas e a atenção primária foi priorizada. Para permitir decisões mais informadas e ações direcionadas, este estudo piloto tem como objetivo desenvolver e validar um pequeno formulário para avaliar o conhecimento e as atitudes de mulheres grávidas sobre hipertensão induzida pela gravidez. O objetivo de longo prazo deste estudo é fornecer uma ferramenta prática para mulheres grávidas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

135

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Beirut, Líbano, 0000
        • Lebanese University Faculty of pharmacy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

As mulheres grávidas foram alvo de cinco clínicas de obstetrícia e ginecologia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes foram convidados a participar do estudo sem critérios baseados em raça, etnia ou idade gestacional.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídas aquelas com história de hipertensão ou pré-eclâmpsia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conscientização sobre distúrbios hipertensivos da gravidez por meio do desenvolvimento de um questionário de 25 itens
Prazo: 6 meses
Trinta e seis declarações foram inicialmente fornecidas para as quais as mulheres deveriam responder ''sim'', ''não'' ou ''não sei''. Dessas declarações, 25 foram retidas devido à correlação positiva entre itens (15 declarações de conhecimento e 10 declarações de comportamento), e as outras declarações foram eliminadas uma a uma após testar a confiabilidade e calcular o efeito de cada declaração na consistência interna.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

27 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2D/21/10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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