Разработка и проверка краткого инструмента для оценки осведомленности о гипертонии, вызванной беременностью
12 мая 2023 г. обновлено: Georges Hatem
Разработка и валидация краткого инструмента для оценки осведомленности о гипертонии, вызванной беременностью: перекрестное исследование среди беременных женщин в Ливане
Актуальность: Гипертензия, вызванная беременностью (PIH), является причиной большей части перинатальной и внутриутробной смертности.
Немногие программы ориентированы на пациента во время беременности, что увеличивает риск дезинформации и неправильных представлений среди беременных женщин и, как следствие, злоупотреблений служебным положением.
Цель: это исследование направлено на разработку и проверку формы для оценки знаний и отношения беременных женщин к PIH.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во многих обсервационных исследованиях изучалась осведомленность беременных женщин о PIH, но нет структурированного инструмента для оценки такой осведомленности.
В течение последних двух лет просветительские кампании были отложены, а приоритет отдан первичной медико-санитарной помощи.
Чтобы обеспечить более обоснованные решения и целенаправленные действия, это пилотное исследование направлено на разработку и проверку краткой формы для оценки знаний и отношения беременных женщин к гипертензии, вызванной беременностью.
Долгосрочной целью этого исследования является предоставление практического инструмента для беременных женщин.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
135
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beirut, Ливан, 0000
- Lebanese University Faculty of pharmacy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Были обследованы беременные женщины из пяти акушерско-гинекологических клиник.
Описание
Критерии включения:
- Участникам было предложено принять участие в исследовании без каких-либо критериев, основанных на расе, этнической принадлежности или гестационном возрасте.
Критерий исключения:
- Были исключены пациенты с артериальной гипертензией или преэклампсией в анамнезе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осведомленность о гипертензивных расстройствах беременности путем разработки анкеты из 25 пунктов
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Первоначально было предоставлено 36 утверждений, на которые женщины должны были ответить либо «да», либо «нет», либо «я не знаю».
Из этих утверждений 25 были сохранены благодаря положительной межэлементной корреляции (15 утверждений о знаниях и 10 утверждений о поведении), а остальные утверждения были исключены одно за другим после проверки на надежность и вычисления влияния каждого утверждения на внутреннюю согласованность.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2D/21/10
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Опрос
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты