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ソハグ大学病院における小児腎石灰沈着症の有病率と危険因子

2023年6月9日 更新者:Mena Saad Mohamed、Sohag University
ソハグ大学病院で小児腎石灰沈着症の有病率、危険因子、考えられる病因、臨床症状、転帰を研究する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

腎石灰沈着症 (NC) は、腎実質におけるカルシウム塩の沈着を特徴とします。 超音波検査により、皮質腎石灰沈着症、髄質腎石灰沈着症、びまん性腎石灰沈着症の 3 つのタイプに分類されます。 小児の腎石灰沈着症の症例は増加しており、入院や腎臓クリニックの受診の一般的な原因となっています。 さらに、結石の再発や慢性腎臓病(CKD)の発症などによる重大な長期後遺症も伴います。

腎石灰沈着症の正確な病因はまだ研究中ですが、髄様腎石灰沈着症の主な原因は高カルシウム尿です。 尿中カルシウム負荷の増加は、カルシウム吸収の増加(腎外の原因)または尿細管内でのカルシウム再吸収の障害によって発生します。 カルシウムの再吸収の大部分 (~65%) は近位尿細管で起こり、(~25%) はヘンレループの太い上行肢で再吸収され、(~5%) は皮質集合管から再吸収されます。 これらの領域に影響を与える腎石灰沈着症の単一原因の特定により、この不均一な状態の病因について貴重な洞察が得られました。 興味深いことに、遠位尿細管内ではさらに (約 7 ~ 10%) のカルシウムが再吸収されますが、腎尿細管のこの部分に影響を与える腎石灰沈着の単一原因原因は特定されていません。 腎石灰沈着症は、さまざまな代謝障害や尿細管障害、ビタミン D 過剰、薬物療法、未熟児などが原因で発生する可能性があります。

この状態は慢性腎臓病(CKD)に進行する可能性があり、腎臓の予後はその根本的な原因によって決まるため、すべてのNC患者の診断評価は、その原因を特定し、腎機能を維持するために必須です。 腎臓超音波検査(US)が日常的な診断手順として使用されて以来、NC が検出される小児の数は増加しています。 NC の小児では、地理的、遺伝的、社会経済的背景の違いを反映して、さまざまな発生率と病因が報告されています。

米国の外観に基づいた NC の分類が提案されており、髄質、皮質、および全体的な NC を区別しています。 NC が有害であるかどうかは、その規模と、それが継続的な問題の結果であるか一時的な攻撃の結果であるかによって決まるとも述べられています。

腎石灰沈着症の診断は、腎障害の進行を止めるために重要です。 出生歴、食事、水分摂取、投薬、ビタミン補給、発達歴、その他の既知の疾患や状態を含む詳細な病歴を取得する必要があります。 詳細な家族歴も非常に重要です。 身体検査所見は通常、非特異的ですが、本質的に症候群性の兆候の存在は、鑑別診断を絞り込むのに役立つ情報を提供する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ghada Ashry Borham, lecturer
  • 電話番号:01068479255

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての乳児と小児は腎石灰沈着症と診断され、研究期間中ソハグ大学病院の小児腎臓病クリニックと小児科で追跡調査を受けました。

説明

包含基準:

  • • 小児科および腎臓内科外来で腎石灰沈着症と診断された生後 1 か月から 12 歳までのすべての患者。

除外基準:

  • • 腎石灰沈着を伴わない腎結石症の小児。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎臓疾患における腎石灰沈着症の割合
時間枠:1年
ソハグ大学病院で腎臓病を患うすべての小児のうち、腎石灰沈着症を患った小児の割合
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎石灰沈着症の各危険因子の割合
時間枠:1年
ソハグ大学病院の小児における腎石灰沈着症に関連する各危険因子の割合
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月8日

最初の投稿 (実際)

2023年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月9日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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