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慢性非特異的首痛患者の痛み、機能、バランス、歩行に対する選択的機能的運動評価による治療介入の効果

2023年5月21日 更新者:Hyun-Joong Kim、Sahmyook University
健康診断の順序に従って、問題のない身体部位を除外したり、安定性に関わる負荷を調整したりすることで、問題の範囲を絞り込んでいきます。 問題のリストは、能動的または受動的な動きを通じてどの構造に問題があるかを推測するアルゴリズム的アプローチを通じて作成できます。 これにより、オプションの治療介入が提供されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Yongin、大韓民国、17092
        • 募集
        • Yongin University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 12週間以上慢性的な首の痛みを経験している18歳から65歳までの成人(Blanpied et al., 2017)。
  • ビジュアルアナログスケール(VAS)で中等度以上の痛み(4/10cm)がある人(Paksaichol et al.、2012)。
  • 軽度障害(5/50スコア)以上の首障害指数(NDI)を持つ者(Lluch et al., 2014)。
  • 本研究への参加に同意いただいた方。

除外基準:

  • 椎間板ヘルニアによる放射線痛や腫瘍と一致する神経学的徴候、むち打ち損傷、頚椎骨折、神経根圧迫などの重度の病状を有する患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーソナライズされたエクササイズ
選択的な機能的動作の評価後、患者ごとにカスタマイズされた介入
アクティブコンパレータ:安定化運動
首の安定化運動と感覚運動プログラム
アクティブコンパレータ:一般演習
一般的なモビリティ運動と筋力運動プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:8週間時点での首の障害指数のベースラインからの変化
アンケートは 10 の質問で構成され、首の痛みが日常生活にどのような影響を与えるかについての情報を提供しました。
8週間時点での首の障害指数のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dajeong Kim, MSc、Yongin University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月30日

一次修了 (予想される)

2023年8月1日

研究の完了 (予想される)

2023年8月10日

試験登録日

最初に提出

2023年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月21日

最初の投稿 (実際)

2023年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月21日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21040966ABN012212HSR2822

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

紙の出版物で提供される情報のみが含まれています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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