- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05871775
A szelektív funkcionális mozgásértékelésen keresztül végzett terápiás beavatkozás hatásai a fájdalomra, a funkcióra, az egyensúlyra és a járásra krónikus, nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél
2023. május 21. frissítette: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
A fizikális vizsgálat rendje szerint a probléma köre leszűkül a nem problémás testrészek kizárásával és a stabilitáshoz kapcsolódó terhelés beállításával.
A problémák listája olyan algoritmikus megközelítéssel hozható létre, amely kitalálja, hogy mely struktúráknak lesznek problémái az aktív vagy passzív mozgás során.
Ez opcionális terápiás beavatkozást biztosít.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Dajeong Kim, MSc
- Telefonszám: +82-10-5893-5498
- E-mail: kdj201305@naver.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Yongin, Koreai Köztársaság, 17092
- Toborzás
- Yongin University
-
Kapcsolatba lépni:
- Dajeong Kim Kim, MSc
- Telefonszám: +82-10-5893-5498
- E-mail: kdj201305@naver.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 és 65 év közötti felnőttek, akik több mint 12 hete szenvedtek krónikus nyaki fájdalmat (Blanpied et al., 2017).
- Azok, akiknél a vizuális analóg skálán (VAS) mérsékeltebb a fájdalom (4/10 cm) (Paksaichol et al., 2012).
- Azok, akiknek nyaki rokkantsági indexe (NDI) enyhe fogyatékosság (5/50 pontszám) vagy magasabb (Lluch et al., 2014).
- Azok, akik hozzájárultak a tanulmányban való részvételhez.
Kizárási kritériumok:
- Súlyos patológiájú betegek, mint például porckorongsérv okozta sugárfájdalom vagy daganattal, ostorcsapással összefüggő sérüléssel, nyakcsigolyatöréssel vagy ideggyök-kompresszióval összefüggő neurológiai tünetek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Személyre szabott gyakorlat
|
Szelektív funkcionális mozgásértékelés után minden betegre személyre szabott beavatkozások
|
Aktív összehasonlító: Stabilizációs gyakorlat
|
Nyakstabilizáló gyakorlat és szenzomotoros program
|
Aktív összehasonlító: Általános gyakorlat
|
Általános mobilitási gyakorlat és erősítő edzésprogram
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
nyaki rokkantsági index
Időkeret: változás a 8 hetes nyaki rokkantsági indexhez képest
|
A kérdőív 10 kérdésből állt, hogy tájékoztatást adjon arról, hogy a nyaki fájdalom hogyan befolyásolja a mindennapi életet.
|
változás a 8 hetes nyaki rokkantsági indexhez képest
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dajeong Kim, MSc, Yongin University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. április 30.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. augusztus 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. április 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 21.
Első közzététel (Tényleges)
2023. május 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. május 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. május 21.
Utolsó ellenőrzés
2023. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 21040966ABN012212HSR2822
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Csak a papíralapú kiadványban közölt információkat tartalmazza.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Személyre szabott gyakorlat
-
Boston University Charles River CampusBefejezveTérd OsteoarthritisEgyesült Államok