Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szelektív funkcionális mozgásértékelésen keresztül végzett terápiás beavatkozás hatásai a fájdalomra, a funkcióra, az egyensúlyra és a járásra krónikus, nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél

2023. május 21. frissítette: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
A fizikális vizsgálat rendje szerint a probléma köre leszűkül a nem problémás testrészek kizárásával és a stabilitáshoz kapcsolódó terhelés beállításával. A problémák listája olyan algoritmikus megközelítéssel hozható létre, amely kitalálja, hogy mely struktúráknak lesznek problémái az aktív vagy passzív mozgás során. Ez opcionális terápiás beavatkozást biztosít.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

30

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 65 év közötti felnőttek, akik több mint 12 hete szenvedtek krónikus nyaki fájdalmat (Blanpied et al., 2017).
  • Azok, akiknél a vizuális analóg skálán (VAS) mérsékeltebb a fájdalom (4/10 cm) (Paksaichol et al., 2012).
  • Azok, akiknek nyaki rokkantsági indexe (NDI) enyhe fogyatékosság (5/50 pontszám) vagy magasabb (Lluch et al., 2014).
  • Azok, akik hozzájárultak a tanulmányban való részvételhez.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos patológiájú betegek, mint például porckorongsérv okozta sugárfájdalom vagy daganattal, ostorcsapással összefüggő sérüléssel, nyakcsigolyatöréssel vagy ideggyök-kompresszióval összefüggő neurológiai tünetek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Személyre szabott gyakorlat
Szelektív funkcionális mozgásértékelés után minden betegre személyre szabott beavatkozások
Aktív összehasonlító: Stabilizációs gyakorlat
Nyakstabilizáló gyakorlat és szenzomotoros program
Aktív összehasonlító: Általános gyakorlat
Általános mobilitási gyakorlat és erősítő edzésprogram

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
nyaki rokkantsági index
Időkeret: változás a 8 hetes nyaki rokkantsági indexhez képest
A kérdőív 10 kérdésből állt, hogy tájékoztatást adjon arról, hogy a nyaki fájdalom hogyan befolyásolja a mindennapi életet.
változás a 8 hetes nyaki rokkantsági indexhez képest

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dajeong Kim, MSc, Yongin University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 30.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. augusztus 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. április 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 21040966ABN012212HSR2822

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Csak a papíralapú kiadványban közölt információkat tartalmazza.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Személyre szabott gyakorlat

3
Iratkozz fel