Efeitos da Intervenção Terapêutica Através da Avaliação Funcional Seletiva do Movimento na Dor, Função, Equilíbrio e Marcha em Pacientes com Dor Cervical Inespecífica Crônica
21 de maio de 2023 atualizado por: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
De acordo com a ordem do exame físico, o escopo do problema é reduzido excluindo as partes do corpo que não apresentam problemas e ajustando a carga relacionada à estabilidade.
Uma lista de problemas pode ser criada por meio de uma abordagem algorítmica que adivinha quais estruturas terão problemas por meio de movimento ativo ou passivo.
Isso fornece uma intervenção terapêutica opcional.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dajeong Kim, MSc
- Número de telefone: +82-10-5893-5498
- E-mail: kdj201305@naver.com
Locais de estudo
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Yongin, Republica da Coréia, 17092
- Recrutamento
- Yongin University
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Contato:
- Dajeong Kim Kim, MSc
- Número de telefone: +82-10-5893-5498
- E-mail: kdj201305@naver.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com idades entre 18 e 65 anos que tiveram dor crônica no pescoço por mais de 12 semanas (Blanpied et al., 2017).
- Aqueles com dor mais do que moderada (4/10 cm) na escala visual analógica (VAS) (Paksaichol et al., 2012).
- Aqueles com um índice de incapacidade do pescoço (NDI) de incapacidade leve (pontuação 5/50) ou superior (Lluch et al., 2014).
- Aqueles que consentiram em participar deste estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes com patologia grave, como dor por radiação devido a hérnia de disco intervertebral ou sinais neurológicos consistentes com tumor, lesão em chicote, fratura de vértebra cervical ou compressão de raiz nervosa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício personalizado
|
Após avaliação seletiva do movimento funcional, intervenções personalizadas para cada paciente
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Comparador Ativo: Exercício de estabilização
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Exercício de estabilização do pescoço e programa sensório-motor
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Comparador Ativo: Exercício geral
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Exercício de mobilidade geral e programa de exercícios de força
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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índice de incapacidade do pescoço
Prazo: mudança do índice de incapacidade do pescoço da linha de base em 8 semanas
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O questionário foi composto por 10 perguntas para fornecer informações sobre como a dor no pescoço afeta a vida diária.
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mudança do índice de incapacidade do pescoço da linha de base em 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dajeong Kim, MSc, Yongin University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 21040966ABN012212HSR2822
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Apenas as informações fornecidas na publicação do artigo estão incluídas.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .