Влияние терапевтического вмешательства посредством выборочной оценки функциональных движений на боль, функцию, равновесие и походку у пациентов с хронической неспецифической болью в шее
21 мая 2023 г. обновлено: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
В соответствии с порядком физического осмотра объем проблемы сужается путем исключения частей тела, не имеющих проблем, и корректировки нагрузки, связанной со стабильностью.
Список проблем может быть создан с помощью алгоритмического подхода, который угадывает, какие структуры будут иметь проблемы посредством активного или пассивного движения.
Это обеспечивает дополнительное терапевтическое вмешательство.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dajeong Kim, MSc
- Номер телефона: +82-10-5893-5498
- Электронная почта: kdj201305@naver.com
Места учебы
-
-
-
Yongin, Корея, Республика, 17092
- Рекрутинг
- Yongin University
-
Контакт:
- Dajeong Kim Kim, MSc
- Номер телефона: +82-10-5893-5498
- Электронная почта: kdj201305@naver.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте от 18 до 65 лет, которые испытывают хроническую боль в шее в течение более 12 недель (Blanpied et al., 2017).
- Пациенты с более чем умеренной болью (4/10 см) по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) (Paksaichol et al., 2012).
- Те, у кого индекс инвалидности шеи (NDI) легкой степени инвалидности (5/50 баллов) или выше (Lluch et al., 2014).
- Те, кто дал согласие на участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты с тяжелой патологией, такой как лучевая боль из-за грыжи межпозвонкового диска или неврологические симптомы, характерные для опухоли, хлыстовой травмы, перелома шейного позвонка или компрессии нервных корешков.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Индивидуальные упражнения
|
После выборочной оценки функциональных движений индивидуальные вмешательства для каждого пациента
|
|
Активный компаратор: Упражнение на стабилизацию
|
Упражнения для стабилизации шеи и сенсомоторная программа
|
|
Активный компаратор: Общие упражнения
|
Программа упражнений на общую подвижность и силовых упражнений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Анкета состояла из 10 вопросов, чтобы предоставить информацию о том, как боль в шее влияет на повседневную жизнь.
|
изменение индекса инвалидности шеи по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dajeong Kim, MSc, Yongin University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 21040966ABN012212HSR2822
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Включена только информация, представленная в бумажной публикации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .