Efectos de la intervención terapéutica a través de la evaluación del movimiento funcional selectivo sobre el dolor, la función, el equilibrio y la marcha en pacientes con dolor de cuello crónico inespecífico
21 de mayo de 2023 actualizado por: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
De acuerdo con el orden del examen físico, el alcance del problema se reduce excluyendo las partes del cuerpo que no tienen problemas y ajustando la carga relacionada con la estabilidad.
Se puede crear una lista de problemas a través de un enfoque algorítmico que adivina qué estructuras tendrán problemas a través del movimiento activo o pasivo.
Esto proporciona una intervención terapéutica opcional.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dajeong Kim, MSc
- Número de teléfono: +82-10-5893-5498
- Correo electrónico: kdj201305@naver.com
Ubicaciones de estudio
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Yongin, Corea, república de, 17092
- Reclutamiento
- Yongin University
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Contacto:
- Dajeong Kim Kim, MSc
- Número de teléfono: +82-10-5893-5498
- Correo electrónico: kdj201305@naver.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos entre 18 y 65 años que han experimentado dolor de cuello crónico durante más de 12 semanas (Blanpied et al., 2017).
- Aquellos con dolor más que moderado (4/10 cm) en la escala analógica visual (EVA) (Paksaichol et al., 2012).
- Aquellos con un índice de discapacidad del cuello (NDI) de discapacidad leve (puntuación de 5/50) o superior (Lluch et al., 2014).
- Quienes accedieron a participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con patología grave, como dolor por radiación debido a una hernia de disco intervertebral o signos neurológicos consistentes con un tumor, lesión por latigazo cervical, fractura de vértebras cervicales o compresión de la raíz nerviosa.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicio personalizado
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Después de la evaluación del movimiento funcional selectivo, intervenciones personalizadas para cada paciente
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Comparador activo: Ejercicio de estabilización
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Ejercicio de estabilización de cuello y programa sensoriomotor
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Comparador activo: Ejercicio general
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Programa de ejercicios de fuerza y de movilidad general
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: cambio desde el índice de discapacidad del cuello inicial a las 8 semanas
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El cuestionario estaba compuesto por 10 preguntas para proporcionar información sobre cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria.
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cambio desde el índice de discapacidad del cuello inicial a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dajeong Kim, MSc, Yongin University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21040966ABN012212HSR2822
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Solo se incluye la información proporcionada en la publicación en papel.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .