Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Selektiivisen toiminnallisen liikkeen arvioinnin kautta tapahtuvan terapeuttisen intervention vaikutukset kipuun, toimintaan, tasapainoon ja kävelyyn potilailla, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu

sunnuntai 21. toukokuuta 2023 päivittänyt: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Fyysisen tarkastuksen järjestyksen mukaan ongelman laajuutta kavennetaan jättämällä pois ruumiinosat, joilla ei ole ongelmia ja säätämällä vakautta koskevaa kuormitusta. Lista ongelmista voidaan luoda algoritmisella lähestymistavalla, joka arvaa, millä rakenteilla on ongelmia aktiivisen tai passiivisen liikkeen seurauksena. Tämä tarjoaa valinnaisen terapeuttisen toimenpiteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Yongin, Korean tasavalta, 17092
        • Rekrytointi
        • Yongin University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–65-vuotiaat aikuiset, jotka ovat kokeneet kroonista niskakipua yli 12 viikkoa (Blanpied et al., 2017).
  • Ne, joilla on enemmän kuin kohtalaista kipua (4/10 cm) visuaalisella analogisella asteikolla (VAS) (Paksaichol et al., 2012).
  • Ne, joiden kaulan vammaindeksi (NDI) on lievä vamma (pistemäärä 5/50) tai korkeampi (Lluch et al., 2014).
  • Ne, jotka suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava patologia, kuten nikamavälilevytyrästä johtuva säteilykipu tai kasvaimeen, piiskareumavammaan, kohdunkaulan nikamamurtumaan tai hermojuuren puristumiseen liittyviä neurologisia oireita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtainen harjoitus
Käyttäytyminen: Henkilökohtainen harjoitus
Selektiivisen toiminnallisen liikkeen arvioinnin jälkeen kullekin potilaalle räätälöityjä interventioita
Active Comparator: Vakautusharjoitus
Käyttäytyminen: Vakautusharjoitus
Kaulan stabilointiharjoitus ja sensomotorinen ohjelma
Active Comparator: Yleinen harjoitus
Käyttäytyminen: Yleinen harjoitus
Yleinen liikkuvuus- ja voimaharjoitusohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
niskan vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: muutos niskatyökyvyttömyysindeksin perusviivasta 8 viikon kohdalla
Kyselylomake koostui 10 kysymyksestä, jotka antoivat tietoa siitä, miten niskakipu vaikuttaa jokapäiväiseen elämään.
muutos niskatyökyvyttömyysindeksin perusviivasta 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sahmyook University

Tutkijat

  • Päätutkija: Dajeong Kim, MSc, Yongin University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 10. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 21. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21040966ABN012212HSR2822

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Mukana ovat vain paperijulkaisussa annetut tiedot.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa