- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05871775
Effets de l'intervention thérapeutique par l'évaluation sélective des mouvements fonctionnels sur la douleur, la fonction, l'équilibre et la démarche chez les patients souffrant de cervicalgie chronique non spécifique
21 mai 2023 mis à jour par: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
Selon l'ordre de l'examen physique, la portée du problème est réduite en excluant les parties du corps qui n'ont pas de problèmes et en ajustant la charge liée à la stabilité.
Une liste de problèmes peut être créée grâce à une approche algorithmique qui devine quelles structures auront des problèmes par un mouvement actif ou passif.
Cela fournit une intervention thérapeutique facultative.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dajeong Kim, MSc
- Numéro de téléphone: +82-10-5893-5498
- E-mail: kdj201305@naver.com
Lieux d'étude
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Yongin, Corée, République de, 17092
- Recrutement
- Yongin University
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Contact:
- Dajeong Kim Kim, MSc
- Numéro de téléphone: +82-10-5893-5498
- E-mail: kdj201305@naver.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 18 à 65 ans souffrant de cervicalgie chronique depuis plus de 12 semaines (Blanpied et al., 2017).
- Ceux qui ont une douleur plus que modérée (4/10 cm) sur l'échelle visuelle analogique (EVA) (Paksaichol et al., 2012).
- Ceux qui ont un indice d'incapacité du cou (NDI) d'incapacité légère (score de 5/50) ou plus (Lluch et al., 2014).
- Ceux qui ont consenti à participer à cette étude.
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une pathologie grave telle qu'une douleur radique due à une hernie discale intervertébrale ou des signes neurologiques compatibles avec une tumeur, un coup de fouet cervical, une fracture de la vertèbre cervicale ou une compression des racines nerveuses.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice personnalisé
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Après évaluation sélective des mouvements fonctionnels, interventions personnalisées pour chaque patient
|
Comparateur actif: Exercice de stabilisation
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Exercice de stabilisation du cou et programme sensorimoteur
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Comparateur actif: Exercice général
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Programme général d'exercices de mobilité et d'exercices de force
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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indice d'invalidité du cou
Délai: changement par rapport à l'indice d'invalidité du cou de base à 8 semaines
|
Le questionnaire était composé de 10 questions pour fournir des informations sur la façon dont la douleur au cou affecte la vie quotidienne.
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changement par rapport à l'indice d'invalidité du cou de base à 8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dajeong Kim, MSc, Yongin University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 avril 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
10 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2023
Première publication (Réel)
23 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 21040966ABN012212HSR2822
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seules les informations fournies dans la publication papier sont incluses.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .