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만성 비특이적 목 통증 환자의 통증, 기능, 균형 및 보행에 대한 선택적 기능적 운동 평가를 통한 치료적 중재의 효과

2023년 5월 21일 업데이트: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
신체검사 순서에 따라 문제가 없는 신체 부위를 제외하고 안정성과 관련된 부하를 조정하여 문제의 범위를 좁혀갑니다. 능동적 또는 수동적 움직임을 통해 어떤 구조물에 문제가 생길지 추측하는 알고리즘 접근 방식을 통해 문제 목록을 만들 수 있습니다. 이것은 선택적 치료 개입을 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Yongin, 대한민국, 17092
        • 모병
        • Yongin University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 12주 이상 만성 목 통증을 경험한 18세에서 65세 사이의 성인(Blanpied et al., 2017).
  • VAS(visual analogue scale)에서 중등도 이상의 통증(4/10cm)을 보이는 환자(Paksaichol et al., 2012).
  • 경미한 장애(5/50 점수) 이상의 목 장애 지수(NDI)가 있는 사람(Lluch et al., 2014).
  • 본 연구 참여에 동의한 자.

제외 기준:

  • 척추 추간판 탈출증으로 인한 방사선 통증 또는 종양과 일치하는 신경학적 징후, 편타 손상, 경추 골절 또는 신경근 압박과 같은 심각한 병리를 가진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형 운동
선택적 기능적 움직임 평가 후 환자별 맞춤 중재
활성 비교기: 안정화 운동
목 안정화 운동 및 감각운동 프로그램
활성 비교기: 일반 운동
일반 기동성 운동 및 근력 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 8주에 베이스라인 목 장애 지수로부터의 변화
설문지는 목 통증이 일상생활에 미치는 영향에 대한 정보를 제공하기 위해 10문항으로 구성되었다.
8주에 베이스라인 목 장애 지수로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dajeong Kim, MSc, Yongin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21040966ABN012212HSR2822

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

종이 발행물에 제공된 정보만 포함됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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