自閉症の子供を持つ親に適用された意識ベースのストレス軽減プログラムの効果
2026年8月24日 更新者：Selverhan Yurttutan、Necmettin Erbakan University
自閉症の子供を持つ親にマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムを適用した、うつ病、不安、ストレス、絶望感のレベルへの効果：ランダム化対照試験
この研究は、自閉症の子供を持つ親に適用されたマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムが、うつ病、不安、ストレス、絶望感のレベルに及ぼす影響を調べるために計画されました。
調査の概要
詳細な説明
自閉症の子どもを持つ親を対象としたプログラムは、週1回60分、計8回で8週間実施される。
プログラムは対面のグループで実施されます。
セッションは練習場の適切な場所で行われます。
各 60 分のセッションでは、パワーポイントによるプレゼンテーションを伴うセッションの主題に関するナレーションが 20 分、残りの 40 分はエクササイズ、瞑想の実践、経験の共有が予定されています。
研究範囲内のセッションの一般的な操作を示す表。各セッションの目的、対象、指導方法、教材の場所、時間、セッション内容、応用手順は参加者に通知されます。
自閉症の子どもを持つ親に適用される意識ベースのストレス軽減プログラムは、最初の週に研究者が作成したプログラムの重要なポイントを含む参加者に提供され、専門家の意見が求められます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
96
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya、トルコ（Türkiye）
- Necmettin Erbakan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
- 自閉症の子の親として
- 読み書きができ、トルコ語でコミュニケーションができること
除外基準:
- 精神的および精神的健康上の問題があると診断されている
- 自閉症児に自閉症以外の慢性的な精神的および精神的健康上の問題がある
- 以前にマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムに参加したことがある
- また障害のある子供がいる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づいたストレス軽減プログラム
FTSA プログラムは、週に 1 回、60 分間、8 週間、合計 8 回のセッションで実施されます。
プログラムは対面のグループで実施されます。
セッションは練習場の適切な場所で行われます。
各 60 分のセッションでは、パワーポイントによるプレゼンテーションを伴うセッションの主題に関するナレーションが 20 分、残りの 40 分はエクササイズ、瞑想の実践、経験の共有が予定されています。
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FTSA プログラムは、週に 1 回、60 分間、8 週間、合計 8 回のセッションで実施されます。
プログラムは対面のグループで実施されます。
セッションは練習場の適切な場所で行われます。
各 60 分のセッションでは、パワーポイントによるプレゼンテーションを伴うセッションの主題に関するナレーションが 20 分、残りの 40 分はエクササイズ、瞑想の実践、経験の共有が予定されています。
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介入なし：対照群
申請は行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠：最初の評価はベースライン（介入前）で行われます。
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このスケールは 21 の項目と 3 つのサブディメンションで構成されます。
スケールの各サブディメンションを構成する 7 つの項目はそれぞれ、うつ病、不安、ストレスを測定します。
DASS-21 スケールは 4 点のリッカート型スケールであり、項目は 0 から 3 の間で評価されます (0 = 私にはまったく適していません、1 = 私にはやや適しています、2 = 通常は適しています、3 = 完全に適しています)私にぴったりです）。
スケールに逆の項目はありません。
スケールの合計スコアの範囲は、サブディメンションごとに 0 から 21 です。
妥当性と信頼性の研究では、クロンバック アルファ係数は、うつ病のサブディメンションでは 0.87、不安のサブディメンションでは 0.85、ストレスのサブディメンションでは 0.81 と決定されました。
トルコ版のうつ病、不安、ストレススケールのクロンバックアルファ係数は、うつ病サブディメンションでは 0.88、不安サブディメンションでは 0.80、ストレスサブディメンションでは 0.87 と決定されました (Sarıçam、2018)。
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最初の評価はベースライン（介入前）で行われます。
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うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠：2 回目の評価は、最初の評価から 8 週間後 (プログラム終了後) に行われます。
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このスケールは 21 の項目と 3 つのサブディメンションで構成されます。
スケールの各サブディメンションを構成する 7 つの項目はそれぞれ、うつ病、不安、ストレスを測定します。
DASS-21 スケールは 4 点のリッカート型スケールであり、項目は 0 から 3 の間で評価されます (0 = 私にはまったく適していません、1 = 私にはやや適しています、2 = 通常は適しています、3 = 完全に適しています)私にぴったりです）。
スケールに逆の項目はありません。
スケールの合計スコアの範囲は、サブディメンションごとに 0 から 21 です。
妥当性と信頼性の研究では、クロンバック アルファ係数は、うつ病のサブディメンションでは 0.87、不安のサブディメンションでは 0.85、ストレスのサブディメンションでは 0.81 と決定されました。
トルコ版のうつ病、不安、ストレススケールのクロンバックアルファ係数は、うつ病サブディメンションでは 0.88、不安サブディメンションでは 0.80、ストレスサブディメンションでは 0.87 と決定されました (Sarıçam、2018)。
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2 回目の評価は、最初の評価から 8 週間後 (プログラム終了後) に行われます。
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うつ病、不安、ストレスの尺度 (DASS-21)
時間枠：3 回目の評価は、2 回目の評価から平均 4 週間後に行われます。
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このスケールは 21 の項目と 3 つのサブディメンションで構成されます。
スケールの各サブディメンションを構成する 7 つの項目はそれぞれ、うつ病、不安、ストレスを測定します。
DASS-21 スケールは 4 点のリッカート型スケールであり、項目は 0 から 3 の間で評価されます (0 = 私にはまったく適していません、1 = 私にはやや適しています、2 = 通常は適しています、3 = 完全に適しています)私にぴったりです）。
スケールに逆の項目はありません。
スケールの合計スコアの範囲は、サブディメンションごとに 0 から 21 です。
妥当性と信頼性の研究では、クロンバック アルファ係数は、うつ病のサブディメンションでは 0.87、不安のサブディメンションでは 0.85、ストレスのサブディメンションでは 0.81 と決定されました。
トルコ版のうつ病、不安、ストレススケールのクロンバックアルファ係数は、うつ病サブディメンションでは 0.88、不安サブディメンションでは 0.80、ストレスサブディメンションでは 0.87 と決定されました (Sarıçam、2018)。
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3 回目の評価は、2 回目の評価から平均 4 週間後に行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベック絶望度スケール (BUS)
時間枠：最初の評価はベースライン（介入前）で行われます。
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個人の将来に対する悲観度を判断するために開発されました。
全20項目からなる尺度は0～1で採点され、自己評価型の尺度です。
グループでの応募も可能です。
これは、読み書きができる子供、若者、成人に時間制限なく簡単に適用できるスケールです。
このスケールは、将来に関する 3 つのサブ次元 (将来の感情、モチベーションの喪失、将来の期待) で評価されます。
スケール内の 20 項目に「はい」と「いいえ」で回答し、矛盾する回答には 0 点、一致する回答には 1 点が付けられます。
11 項目 (2、4、7、9、11、12、14、16、17、18、20) および 9 項目 (1、3、5、6、8、10、13、15、19) に「はい」 ）「いいえ」の回答は 1 点で評価されます。
合計スコアが高い (0 ～ 20 の範囲) と、「絶望度が高い」とみなされます。
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最初の評価はベースライン（介入前）で行われます。
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ベック絶望度スケール (BUS)
時間枠：2 回目の評価は、最初の評価から 8 週間後 (プログラム終了後) に行われます。
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個人の将来に対する悲観度を判断するために開発されました。
全20項目からなる尺度は0～1で採点され、自己評価型の尺度です。
グループでの応募も可能です。
これは、読み書きができる子供、若者、成人に時間制限なく簡単に適用できるスケールです。
このスケールは、将来に関する 3 つのサブ次元 (将来の感情、モチベーションの喪失、将来の期待) で評価されます。
スケール内の 20 項目に「はい」と「いいえ」で回答し、矛盾する回答には 0 点、一致する回答には 1 点が付けられます。
11 項目 (2、4、7、9、11、12、14、16、17、18、20) および 9 項目 (1、3、5、6、8、10、13、15、19) に「はい」 ）「いいえ」の回答は 1 点で評価されます。
合計スコアが高い (0 ～ 20 の範囲) と、「絶望度が高い」とみなされます。
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2 回目の評価は、最初の評価から 8 週間後 (プログラム終了後) に行われます。
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ベック絶望度スケール (BUS)
時間枠：3 回目の評価は、2 回目の評価から平均 4 週間後に行われます。
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個人の将来に対する悲観度を判断するために開発されました。
全20項目からなる尺度は0～1で採点され、自己評価型の尺度です。
グループでの応募も可能です。
これは、読み書きができる子供、若者、成人に時間制限なく簡単に適用できるスケールです。
このスケールは、将来に関する 3 つのサブ次元 (将来の感情、モチベーションの喪失、将来の期待) で評価されます。
スケール内の 20 項目に「はい」と「いいえ」で回答し、矛盾する回答には 0 点、一致する回答には 1 点が付けられます。
11 項目 (2、4、7、9、11、12、14、16、17、18、20) および 9 項目 (1、3、5、6、8、10、13、15、19) に「はい」 ）「いいえ」の回答は 1 点で評価されます。
合計スコアが高い (0 ～ 20 の範囲) と、「絶望度が高い」とみなされます。
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3 回目の評価は、2 回目の評価から平均 4 週間後に行われます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Emine GEÇKİL, Prof. Dr.、Necmettin Erbakan Univercity
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年9月25日
研究の完了 (実際)
2025年9月25日
試験登録日
最初に提出
2023年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月24日
最初の投稿 (実際)
2023年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月24日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。