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자폐아동 부모에게 인식기반 스트레스 감소 프로그램 적용 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 2월 29일 업데이트: Selverhan Yurttutan, Necmettin Erbakan University

자폐증을 가진 자녀를 둔 부모에게 적용한 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 우울, 불안, 스트레스 및 절망의 수준에 미치는 영향: 무작위 통제 실험

본 연구는 자폐아동 부모를 대상으로 한 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램이 우울, 불안, 스트레스, 절망감 수준에 미치는 영향을 알아보고자 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

자폐아동을 둔 부모를 대상으로 한 프로그램은 주 1회 60분, 8주간 총 8회기로 진행된다. 프로그램은 대면 그룹으로 진행됩니다. 세션은 실습 영역의 적절한 영역에서 개최됩니다. 각 60분 세션에서 세션 주제에 대한 내레이션 20분과 파워 포인트 프레젠테이션, 나머지 40분은 운동, 명상 연습 및 경험 공유로 계획됩니다. 연구 범위 내에서 세션의 일반적인 운영을 나타내는 표에서; 각 세션의 목적, 대상, 교육 방법, 자료 장소, 시간, 세션 내용 및 적용 단계가 참가자에게 제공됩니다. 자폐아동 부모에게 적용되는 인식기반 스트레스 감소 프로그램은 첫 주 참가자들에게 연구자들이 준비한 프로그램의 중요 포인트를 포함하여 제공하고 전문가의 의견을 수렴할 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조
        • Necmettin Erbakan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 자폐아동의 부모되기
  • 글을 읽고 터키어로 의사 소통 할 수 있음

제외 기준:

  • 진단받은 정신 및 정신 건강 문제
  • 자폐 아동의 자폐증 이외의 만성적, 정신적, 정신적 건강 문제가 있는 경우
  • 이전에 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램에 참여
  • 또 다른 장애아동이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램
FTSA 프로그램은 주 1회 60분, 8주간 총 8회기로 진행됩니다. 프로그램은 대면 그룹으로 진행됩니다. 세션은 실습 영역의 적절한 영역에서 개최됩니다. 각 60분 세션에서 세션 주제에 대한 내레이션 20분과 파워 포인트 프레젠테이션, 나머지 40분은 운동, 명상 연습 및 경험 공유로 계획됩니다.
FTSA 프로그램은 주 1회 60분, 8주간 총 8회기로 진행됩니다. 프로그램은 대면 그룹으로 진행됩니다. 세션은 실습 영역의 적절한 영역에서 개최됩니다. 각 60분 세션에서 세션 주제에 대한 내레이션 20분과 파워 포인트 프레젠테이션, 나머지 40분은 운동, 명상 연습 및 경험 공유로 계획됩니다.
간섭 없음: 대조군
신청이 되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 첫 번째 평가는 기준선(사전 개입)에서 이루어집니다.
척도는 21개 항목과 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도의 각 하위 차원을 구성하는 7개 항목은 각각 우울증, 불안 및 스트레스를 측정합니다. DASS-21 척도는 4점 리커트식 척도이며 문항은 0~3점(0=나에게 전혀 적합하지 않다, 1=다소 적합하다, 2=보통 적합하다, 3=매우 그렇다)으로 평가한다. 나에게 적합). 저울에 반전 항목이 없습니다. 척도의 총 점수 범위는 각 하위 차원에 대해 0에서 21까지입니다. 타당도 및 신뢰도 연구에서 Cronbach-alpha 계수는 우울증 하위 차원에서 0.87, 불안 하위 차원에서 0.85, 스트레스 하위 차원에서 0.81로 결정되었습니다. 우울증, 불안 및 스트레스 척도의 터키어 버전에 대한 Cronbach-alpha 계수는 우울증 하위 차원의 경우 0.88, 불안 하위 차원의 경우 0.80, 스트레스 하위 차원의 경우 0.87로 결정되었습니다(Sarıçam, 2018).
첫 번째 평가는 기준선(사전 개입)에서 이루어집니다.
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 2차 평가는 1차 평가 후(프로그램 종료 후) 8주 후에 실시됩니다.
척도는 21개 항목과 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도의 각 하위 차원을 구성하는 7개 항목은 각각 우울증, 불안 및 스트레스를 측정합니다. DASS-21 척도는 4점 리커트식 척도이며 문항은 0~3점(0=나에게 전혀 적합하지 않다, 1=다소 적합하다, 2=보통 적합하다, 3=매우 그렇다)으로 평가한다. 나에게 적합). 저울에 반전 항목이 없습니다. 척도의 총 점수 범위는 각 하위 차원에 대해 0에서 21까지입니다. 타당도 및 신뢰도 연구에서 Cronbach-alpha 계수는 우울증 하위 차원에서 0.87, 불안 하위 차원에서 0.85, 스트레스 하위 차원에서 0.81로 결정되었습니다. 우울증, 불안 및 스트레스 척도의 터키어 버전에 대한 Cronbach-alpha 계수는 우울증 하위 차원의 경우 0.88, 불안 하위 차원의 경우 0.80, 스트레스 하위 차원의 경우 0.87로 결정되었습니다(Sarıçam, 2018).
2차 평가는 1차 평가 후(프로그램 종료 후) 8주 후에 실시됩니다.
우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 3차 평가는 2차 평가 후 평균 4주 후에 실시됩니다.
척도는 21개 항목과 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 척도의 각 하위 차원을 구성하는 7개 항목은 각각 우울증, 불안 및 스트레스를 측정합니다. DASS-21 척도는 4점 리커트식 척도이며 문항은 0~3점(0=나에게 전혀 적합하지 않다, 1=다소 적합하다, 2=보통 적합하다, 3=매우 그렇다)으로 평가한다. 나에게 적합). 저울에 반전 항목이 없습니다. 척도의 총 점수 범위는 각 하위 차원에 대해 0에서 21까지입니다. 타당도 및 신뢰도 연구에서 Cronbach-alpha 계수는 우울증 하위 차원에서 0.87, 불안 하위 차원에서 0.85, 스트레스 하위 차원에서 0.81로 결정되었습니다. 우울증, 불안 및 스트레스 척도의 터키어 버전에 대한 Cronbach-alpha 계수는 우울증 하위 차원의 경우 0.88, 불안 하위 차원의 경우 0.80, 스트레스 하위 차원의 경우 0.87로 결정되었습니다(Sarıçam, 2018).
3차 평가는 2차 평가 후 평균 4주 후에 실시됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 절망 척도(BUS)
기간: 첫 번째 평가는 기준선(사전 개입)에서 이루어집니다.
그것은 미래에 대한 개인의 비관의 정도를 결정하기 위해 개발되었습니다. 총 20문항으로 구성된 척도는 0~1점 사이의 자기평가형 척도이다. 그룹으로도 적용할 수 있습니다. 문해력이 있는 어린이, 청소년, 성인에게 시간 제한 없이 쉽게 적용할 수 있는 척도입니다. 척도는 미래에 대한 세 가지 하위 차원(미래 감정, 동기 상실, 미래 기대)으로 평가됩니다. 척도의 20개 항목은 "예"와 "아니오"로 응답되며 일치하지 않는 각 답변은 0점, 일치하는 각 답변은 1점으로 채점됩니다. 11개 항목(2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) 및 9개 항목(1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19)에 "예" ) "아니오" 답변은 1점으로 평가한다. 높은 총 점수(0-20 범위)는 "높은 수준의 절망"으로 간주됩니다.
첫 번째 평가는 기준선(사전 개입)에서 이루어집니다.
벡 절망 척도(BUS)
기간: 2차 평가는 1차 평가 후(프로그램 종료 후) 8주 후에 실시됩니다.
그것은 미래에 대한 개인의 비관의 정도를 결정하기 위해 개발되었습니다. 총 20문항으로 구성된 척도는 0~1점 사이의 자기평가형 척도이다. 그룹으로도 적용할 수 있습니다. 문해력이 있는 어린이, 청소년, 성인에게 시간 제한 없이 쉽게 적용할 수 있는 척도입니다. 척도는 미래에 대한 세 가지 하위 차원(미래 감정, 동기 상실, 미래 기대)으로 평가됩니다. 척도의 20개 항목은 "예"와 "아니오"로 응답되며 일치하지 않는 각 답변은 0점, 일치하는 각 답변은 1점으로 채점됩니다. 11개 항목(2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) 및 9개 항목(1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19)에 "예" ) "아니오" 답변은 1점으로 평가한다. 높은 총 점수(0-20 범위)는 "높은 수준의 절망"으로 간주됩니다.
2차 평가는 1차 평가 후(프로그램 종료 후) 8주 후에 실시됩니다.
벡 절망 척도(BUS)
기간: 3차 평가는 2차 평가 후 평균 4주 후에 실시됩니다.
그것은 미래에 대한 개인의 비관의 정도를 결정하기 위해 개발되었습니다. 총 20문항으로 구성된 척도는 0~1점 사이의 자기평가형 척도이다. 그룹으로도 적용할 수 있습니다. 문해력이 있는 어린이, 청소년, 성인에게 시간 제한 없이 쉽게 적용할 수 있는 척도입니다. 척도는 미래에 대한 세 가지 하위 차원(미래 감정, 동기 상실, 미래 기대)으로 평가됩니다. 척도의 20개 항목은 "예"와 "아니오"로 응답되며 일치하지 않는 각 답변은 0점, 일치하는 각 답변은 1점으로 채점됩니다. 11개 항목(2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) 및 9개 항목(1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19)에 "예" ) "아니오" 답변은 1점으로 평가한다. 높은 총 점수(0-20 범위)는 "높은 수준의 절망"으로 간주됩니다.
3차 평가는 2차 평가 후 평균 4주 후에 실시됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Emine GEÇKİL, Prof. Dr., Necmettin Erbakan Univercity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023/410:13610

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램에 대한 임상 시험

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