Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы снижения стресса на основе осознания, применяемой к родителям ребенка с аутизмом

24 августа 2026 г. обновлено: Selverhan Yurttutan, Necmettin Erbakan University

Влияние программы снижения стресса на основе осознанности, применяемой к родителям ребенка с аутизмом, на уровень депрессии, тревоги, стресса и безнадежности: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было запланировано для изучения влияния программы снижения стресса, основанной на осознанности, применяемой к родителям детей с аутизмом, на уровень депрессии, тревоги, стресса и безнадежности.

Обзор исследования

Подробное описание

Программа для родителей детей с аутизмом будет проводиться один раз в неделю по 60 минут, в течение 8 недель, всего 8 занятий. Программа будет проходить в очных группах. Занятия будут проходить в подходящем месте в тренировочной зоне. В каждом 60-минутном занятии запланировано 20 минут повествования по теме занятия, сопровождаемое презентацией в Power Point, а остальные 40 минут упражнения, медитативные практики и обмен опытом. В таблице указана общая работа сеансов в рамках исследования; Цель, цель, метод обучения, материальное место, время, содержание сессии и этапы применения каждой сессии будут предоставлены участникам. В первую неделю участникам будет представлена ​​информационная программа снижения стресса, применяемая к родителям детей с аутизмом, включая важные моменты программы, подготовленные исследователями, и будут выслушаны мнения экспертов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Быть родителем ребенка с аутизмом
  • Быть грамотным и уметь общаться на турецком языке

Критерий исключения:

  • Наличие диагностированной психической и психической проблемы со здоровьем
  • Наличие у ребенка с аутизмом хронической психической проблемы и проблемы с психическим здоровьем, кроме аутизма.
  • Ранее участвовал в программе снижения стресса, основанной на осознанности.
  • Наличие еще одного ребенка-инвалида

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: программа снижения стресса на основе осознанности
Программа FTSA будет проводиться один раз в неделю по 60 минут в течение 8 недель, всего 8 занятий. Программа будет проходить в очных группах. Занятия будут проходить в подходящем месте в тренировочной зоне. В каждом 60-минутном занятии запланировано 20 минут повествования по теме занятия, сопровождаемое презентацией в Power Point, а остальные 40 минут упражнения, медитативные практики и обмен опытом.
Программа FTSA будет проводиться один раз в неделю по 60 минут в течение 8 недель, всего 8 занятий. Программа будет проходить в очных группах. Занятия будут проходить в подходящем месте в тренировочной зоне. В каждом 60-минутном занятии запланировано 20 минут повествования по теме занятия, сопровождаемое презентацией в Power Point, а остальные 40 минут упражнения, медитативные практики и обмен опытом.
Без вмешательства: контрольная группа
Никакой заявки не будет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: Первая оценка будет сделана на исходном уровне (до вмешательства)
Шкала состоит из 21 пункта и трех подразмеров. Каждый из семи пунктов, составляющих каждый подпараметр шкалы, измеряет депрессию, тревогу и стресс. Шкала DASS-21 представляет собой четырехбалльную шкалу типа Лайкерта, и пункты оцениваются от 0 до 3 (0 = совершенно не подходит для меня, 1 = в некоторой степени подходит для меня, 2 = обычно подходит для меня, 3 = полностью мне подходит). В шкале нет реверса. Общее количество баллов по шкале варьируется от 0 до 21 для каждого подпараметра. В исследовании валидности и надежности коэффициент Кронбаха-альфа был определен как 0,87 для субпараметра депрессии, 0,85 для субпараметра тревоги и 0,81 для субпараметра стресса. Коэффициент Кронбаха-альфа для турецкой версии шкалы депрессии, тревоги и стресса был определен как 0,88 для подпараметра депрессии, 0,80 для субпараметра тревоги и 0,87 для субпараметра стресса (Sarıçam, 2018).
Первая оценка будет сделана на исходном уровне (до вмешательства)
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: Вторая оценка будет проведена через 8 недель после первой оценки (после завершения программы).
Шкала состоит из 21 пункта и трех подразмеров. Каждый из семи пунктов, составляющих каждый подпараметр шкалы, измеряет депрессию, тревогу и стресс. Шкала DASS-21 представляет собой четырехбалльную шкалу типа Лайкерта, и пункты оцениваются от 0 до 3 (0 = совершенно не подходит для меня, 1 = в некоторой степени подходит для меня, 2 = обычно подходит для меня, 3 = полностью мне подходит). В шкале нет реверса. Общее количество баллов по шкале варьируется от 0 до 21 для каждого подпараметра. В исследовании валидности и надежности коэффициент Кронбаха-альфа был определен как 0,87 для субпараметра депрессии, 0,85 для субпараметра тревоги и 0,81 для субпараметра стресса. Коэффициент Кронбаха-альфа для турецкой версии шкалы депрессии, тревоги и стресса был определен как 0,88 для подпараметра депрессии, 0,80 для субпараметра тревоги и 0,87 для субпараметра стресса (Sarıçam, 2018).
Вторая оценка будет проведена через 8 недель после первой оценки (после завершения программы).
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: Третья оценка проводится в среднем через 4 недели после второй оценки.
Шкала состоит из 21 пункта и трех подразмеров. Каждый из семи пунктов, составляющих каждый подпараметр шкалы, измеряет депрессию, тревогу и стресс. Шкала DASS-21 представляет собой четырехбалльную шкалу типа Лайкерта, и пункты оцениваются от 0 до 3 (0 = совершенно не подходит для меня, 1 = в некоторой степени подходит для меня, 2 = обычно подходит для меня, 3 = полностью мне подходит). В шкале нет реверса. Общее количество баллов по шкале варьируется от 0 до 21 для каждого подпараметра. В исследовании валидности и надежности коэффициент Кронбаха-альфа был определен как 0,87 для субпараметра депрессии, 0,85 для субпараметра тревоги и 0,81 для субпараметра стресса. Коэффициент Кронбаха-альфа для турецкой версии шкалы депрессии, тревоги и стресса был определен как 0,88 для подпараметра депрессии, 0,80 для субпараметра тревоги и 0,87 для субпараметра стресса (Sarıçam, 2018).
Третья оценка проводится в среднем через 4 недели после второй оценки.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала безнадежности Бека (BUS)
Временное ограничение: Первая оценка будет сделана на исходном уровне (до вмешательства)
Он был разработан для определения степени пессимизма личности в отношении будущего. Шкала, состоящая в общей сложности из 20 пунктов, оценивается от 0 до 1 и представляет собой шкалу самооценки. Его также можно применять в группе. Это шкала, которую можно легко применять к грамотным детям, молодежи и взрослым без ограничения времени. Шкала оценивается по трем параметрам, касающимся будущего (будущие эмоции, потеря мотивации, будущие ожидания). На 20 пунктов шкалы отвечают как «да» и «нет», каждый противоречивый ответ оценивается в 0 баллов, а каждый совместимый ответ — в 1 балл. «да» на одиннадцать пунктов (2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) и 9 пунктов (1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19) ) ответ «нет» оценивается в 1 балл. Высокий суммарный балл (в диапазоне от 0 до 20) расценивается как «высокий уровень безнадежности».
Первая оценка будет сделана на исходном уровне (до вмешательства)
Шкала безнадежности Бека (BUS)
Временное ограничение: Вторая оценка будет проведена через 8 недель после первой оценки (после завершения программы).
Он был разработан для определения степени пессимизма личности в отношении будущего. Шкала, состоящая в общей сложности из 20 пунктов, оценивается от 0 до 1 и представляет собой шкалу самооценки. Его также можно применять в группе. Это шкала, которую можно легко применять к грамотным детям, молодежи и взрослым без ограничения времени. Шкала оценивается по трем параметрам, касающимся будущего (будущие эмоции, потеря мотивации, будущие ожидания). На 20 пунктов шкалы отвечают как «да» и «нет», каждый противоречивый ответ оценивается в 0 баллов, а каждый совместимый ответ — в 1 балл. «да» на одиннадцать пунктов (2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) и 9 пунктов (1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19) ) ответ «нет» оценивается в 1 балл. Высокий суммарный балл (в диапазоне от 0 до 20) расценивается как «высокий уровень безнадежности».
Вторая оценка будет проведена через 8 недель после первой оценки (после завершения программы).
Шкала безнадежности Бека (BUS)
Временное ограничение: Третья оценка проводится в среднем через 4 недели после второй оценки.
Он был разработан для определения степени пессимизма личности в отношении будущего. Шкала, состоящая в общей сложности из 20 пунктов, оценивается от 0 до 1 и представляет собой шкалу самооценки. Его также можно применять в группе. Это шкала, которую можно легко применять к грамотным детям, молодежи и взрослым без ограничения времени. Шкала оценивается по трем параметрам, касающимся будущего (будущие эмоции, потеря мотивации, будущие ожидания). На 20 пунктов шкалы отвечают как «да» и «нет», каждый противоречивый ответ оценивается в 0 баллов, а каждый совместимый ответ — в 1 балл. «да» на одиннадцать пунктов (2, 4, 7, 9, 11, 12, 14, 16, 17, 18, 20) и 9 пунктов (1, 3, 5, 6, 8, 10, 13, 15, 19) ) ответ «нет» оценивается в 1 балл. Высокий суммарный балл (в диапазоне от 0 до 20) расценивается как «высокий уровень безнадежности».
Третья оценка проводится в среднем через 4 недели после второй оценки.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emine GEÇKİL, Prof. Dr., Necmettin Erbakan Univercity

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023/410:13610

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться