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iTBS/fMRIによるPFCにおける階層制御の研究

2026年2月4日 更新者:Derek Nee、Florida State University
この研究の目的は、前頭前皮質と後頭頂皮質に対する経頭蓋磁気刺激 (TMS) の効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

包括的制御タスク (CCT) は、単一の適切に制御された要因タスクで階層制御を調べるように設計されました。 各試行では、参加者は画面の特定の位置で色付きの図形に囲まれた文字を表示します。 色は、トライアルのブロックに関連する特徴、文字、または場所を示します。 ブロックの最初の試行では、刺激が循環シーケンスの最初の位置 (シーケンス開始) であるかどうかの決定が必要です。 後続の試行では、表示された刺激が循環シーケンス (シーケンス 1-バック) で前の刺激に続くかどうかを決定する必要があります。 文字の順序 (T-A-B-L-E-T) と空間の順序 (上-下、右-左-右-下、左-上) の難易度が一致しています。

形状は実行するタスクの合図になります。 四角は標準のベースライン タスクを示し、各ブロックはベースライン トライアルで始まり、ベースライン トライアルで終わります。 さまざまな形状はサブタスクを示します。 スイッチング ブロックでは、形状の切り替え (例: 正方形から円、または円から正方形) がシーケンス開始タスクの合図になります。 シェイプリピートはシーケンス 1-back タスクのキューになります。 計画ブロックでは、三角形の形状は刺激を無視できる (自動的な「いいえ」応答) ことを示します。 その間ずっと、最後の正方形の刺激は、次の正方形の刺激の参照として保持されなければなりません。 最後に、デュアル ブロックでは、ひし形の形状はスイッチング (シーケンスの開始) と計画を示します。 正方形の形状に戻すには、遠位の以前の正方形と一致するシーケンスが必要です。

この設計は、刺激領域 x 文脈制御 x 時間制御が直交的に操作される要因的です。 CCT の詳細については、Nee & D'Esposito、2016 年に既に説明されています。 2017年。

この研究では、インターリーブ fMRI-TMS-fMRI 設計における FP1-TMS、MFG-TMS、および S1-TMS の比較に焦点を当てます。 このロジックは、TMS が他の PFC 領域および動作に影響を与える範囲を通じて、FPI/MFG の頂点ステータスをテストすることです。

各実験は、PFC ターゲットの位置を特定するために、fMRI を使用した CCT の 1 セッションから始まります。 次に、各参加者は 3 つのカウンターバランスセッションを実行します。このセッションでは、異なる部位が TMS のターゲットとなり、直後に CCT で fMRI が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32303
        • Florida State University Psychology Department Building
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
        • FSU MRI Facility

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から30歳まで
  • 右利き
  • 6歳までに英語を母国語とするか流暢に話せる

除外基準:

  • 精神疾患の病歴
  • 神経疾患の病歴
  • 精神疾患または神経疾患の薬の投与を受けている
  • てんかんの家族歴
  • てんかんを誘発する薬や薬剤を服用している
  • 口を除く頭のどこかに金属が入っている
  • 耳鳴り
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FPl-TMS
前頭外側極への経頭蓋磁気刺激。 600 パルスが 50 Hz で配信され、アクティブなモーターしきい値の 80% で 5 Hz ごとに 2 秒間バーストし、10 秒ごとに繰り返されます。
定位誘導を介して特定の脳構造を標的とする頭皮に送達される経頭蓋磁気刺激。
実験的:MFG-TMS
中前頭回への経頭蓋磁気刺激。 600 パルスが 50 Hz で配信され、アクティブなモーターしきい値の 80% で 5 Hz ごとに 2 秒間バーストし、10 秒ごとに繰り返されます。
定位誘導を介して特定の脳構造を標的とする頭皮に送達される経頭蓋磁気刺激。
アクティブコンパレータ:S1-TMS
一次体性感覚皮質への経頭蓋磁気刺激。 600 パルスが 50 Hz で配信され、アクティブなモーターしきい値の 80% で 5 Hz ごとに 2 秒間バーストし、10 秒ごとに繰り返されます。
定位誘導を介して特定の脳構造を標的とする頭皮に送達される経頭蓋磁気刺激。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFC-PPC効果的な接続
時間枠:ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
血液酸素化レベルに依存する(BOLD)シグナルにおける前頭前野および後頭頂皮質の領域間の効果的な接続性(fMRI)で評価された[BOLD)シグナル[注、この測定には単位はありませんが、効果的な接続はレート尺度であるため、Hertzで発現します]
ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
PFC-PPC活性化
時間枠:ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
血液酸素化レベル依存性(BOLD)シグナルは、機能的磁気共鳴イメージング(fMRI)で評価された前頭前野および後頭頂皮質の領域における[注、この測定には単位はありません]
ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間制御性能(エラー率)
時間枠:ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
包括的な制御タスクでの時間制御を含む条件での行動パフォーマンス(エラー率)
ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
時間Xコンテキストコントロールパフォーマンス(エラー率)
時間枠:ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
包括的な制御タスクにおける時間的およびコンテキスト制御の相互作用の行動パフォーマンス(エラー率)
ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
時間制御性能(反応時間)
時間枠:ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
包括的な制御タスクでの時間的制御を含む条件での行動性能(ミリ秒単位での反応時間)
ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
コンテキストコントロールパフォーマンス(反応時間)
時間枠:ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
包括的な制御タスクでのコンテキスト制御を含む条件での行動性能(ミリ秒単位での反応時間)
ベースライン、介入前、および介入直後(TMS後5分から1時間)
コンテキスト制御性能(エラー率)
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後(TMS後t分から1時間)
包括的制御課題における文脈的制御を含む条件に関する行動パフォーマンス(エラー率)
ベースライン、介入前、介入直後(TMS後t分から1時間)
時間的×状況的制御性能(反応時間)
時間枠:ベースライン、介入前、介入直後(TMS後5分から1時間)
包括的制御課題における時間的制御と文脈的制御の相互作用に関する行動パフォーマンス(反応時間、ミリ秒単位)
ベースライン、介入前、介入直後(TMS後5分から1時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Derek E Nee, PhD、Florida State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (実際)

2024年12月2日

研究の完了 (実際)

2024年12月2日

試験登録日

最初に提出

2023年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月25日

最初の投稿 (実際)

2023年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00000533
  • R01MH121509 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

行動データと画像データが共有される

IPD 共有時間枠

調査結果の発表後 1 年以内

IPD 共有アクセス基準

行動データと画像データは NIMH データ アーカイブからアクセス可能になります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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