腫瘍ケア専門家のための演習 (C4C+)
2026年5月28日 更新者：Melanie Keats
ケアのコスト: 腫瘍ケア提供者の燃え尽き症候群の軽減における運動の役割の検討 (C4C+)
この希望に基づいたパイロット研究の目標は、12 週間の運動介入の実現可能性、受容性、および腫瘍ケア提供者の燃え尽き症候群、同情疲労、健康状態への影響を評価することです。 参加者は 3 つの演習グループのいずれかに分かれます。 グループの割り当ては参加者の希望に基づいて行われます。
グループ 1: 監視付きサーキットベースのレジスタンスエクササイズ (週 2 日)
グループ 2: 監視付きサーキットベースのレジスタンス運動 (週 2 日) + 中強度から高強度の自宅ベースのウォーキング/軽いジョギング プログラム (週 3 日)
グループ 3: マイペースの自宅ベースのウォーキング プログラム (週 3 日)
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Melanie Keats, PhD
- 電話番号：902-494-7173
- メール：melanie.keats@dal.ca
研究場所
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Nova Scotia
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Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2Y9
- 募集
- Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
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コンタクト：
- Melanie Keats, PhD
- 電話番号：902-494-7173
- メール：melanie.keats@dal.ca
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Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 4R2
- 募集
- Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
-
コンタクト：
- 電話番号：9024732035
- メール：chloe.cyr@dal.ca
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 臨床現場でがん患者に正式な（有料）ケアを提供している必要がある
- ノバスコシア州がん治療プログラム内で積極的に実践する
除外基準:
- カナダの身体活動ガイドラインである週あたり 150 分間の中程度から激しい身体活動を超えている
- 新しい運動プログラムへの安全な参加を妨げる健康状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サーキットベースの抵抗運動
12 週間の監督付きサーキットベースのレジスタンス トレーニング プログラム (週 2 ～ 3 回)。
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参加者は、週に 2 ～ 3 回、12 週間のサーキットベースのレジスタンス トレーニング プログラムに参加します。
監視付きの各セッションは約 30 分間続き、5 つの抵抗エクササイズで構成されます。
各エクササイズは 1 分間で合計 5 分間完了し、その後 1 分間休憩します。
この回路はさらに 3 回繰り返されます (合計 4 回路)。
すべての負荷セッションは、認定されたフィットネス専門家によって監督されます。
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アクティブコンパレータ：ネイチャーウォーキング
12 週間にわたる自然の中のマイペースなウォーキング (週 2 ～ 3 回)。
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参加者は、週に 2 ～ 3 日、自然の中で自分のペースで 30 分間ウォーキングをするように求められます。
参加者には、自宅や職場の近くの歩きやすい自然/緑地を案内するリソースのリストが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性 - 参加者の忠実度 (介入の遵守)
時間枠：学習終了まで（約2年間）
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参加者は規定の運動介入を遵守している
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学習終了まで（約2年間）
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実現可能性 - 安全性
時間枠：学習終了まで（約2年間）
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有害事象および重篤な有害事象
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学習終了まで（約2年間）
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実現可能性 - 維持/減少
時間枠：学習終了まで（約2年間）
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12週間の介入を完了した参加者の割合
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学習終了まで（約2年間）
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実現可能性 - 出席率
時間枠：学習終了まで（約2年間）
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出席率は、12 週間の介入期間中に利用可能な運動セッションの合計数のうち、完了した運動セッションの割合として計算されます。
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学習終了まで（約2年間）
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実現可能性 - 採用
時間枠：学習終了まで（約2年間）
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参加者の増加率は、参加に関心を表明する資格のある参加者の数を、参加に同意した参加者の数で割ったものとして定義されます。
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学習終了まで（約2年間）
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実現可能性 - 参加者の体験
時間枠：学習終了まで（約2年間）
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多様な参加者グループへのインタビューは、参加者の介入タイプ/設定の選択、選択した介入の順守および満足度に影響を与える要因を評価するために使用されます。
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学習終了まで（約2年間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安静時の心拍数
時間枠：介入前後（12週間の変化）
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安静時の心拍数
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介入前後（12週間の変化）
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安静時の血圧
時間枠：介入前後（12週間の変化）
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安静時の収縮期および拡張期血圧
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介入前後（12週間の変化）
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有酸素フィットネス
時間枠：介入前と介入後（12週間の変化）
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6 分間のウォーキング テストは、有酸素能力を評価するために使用されます。
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介入前と介入後（12週間の変化）
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上半身の強さ
時間枠：介入前と介入後（12週間の変化）
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手持ち式ダイナモメーターは上半身の筋力を評価するために使用されます。
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介入前と介入後（12週間の変化）
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筋持久力
時間枠：介入前と介入後（12週間の変化）
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下半身の筋持久力を評価するために、30 秒間の座位から立位が使用されます。
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介入前と介入後（12週間の変化）
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ボディ・マス・インデックス
時間枠：介入前と介入後（12週間の変化）
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身長と体重はBMIを評価するために使用されます
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介入前と介入後（12週間の変化）
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医療従事者 (MP) 向けのマスラッハ燃え尽き症候群インベントリ (MBI)
時間枠：ベースライン、プログラム中期 (6 週間)、介入後 (12 週間)。
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MBI-MP は、医療専門家の燃え尽き症候群を評価するために使用されます。
22 項目、7 ポイントのリッカート スケール (0 = まったくない、6 = 毎日) は、感情的疲労 (9 項目)、個人的な達成感 (8 項目)、および離人感 (5 項目) の 3 つの側面にわたって燃え尽き症候群を評価します。
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ベースライン、プログラム中期 (6 週間)、介入後 (12 週間)。
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身体活動行動 - 自己申告
時間枠：ベースライン、プログラム中期 (6 週間)、介入後 (12 週間)。
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自己申告の身体活動は、ゴダン余暇運動アンケートによって評価されます。
スコアが高いほど、身体活動のレベルが高いことを示します。
中程度から激しい余暇スコア指数 ≥ 24 を報告した参加者はアクティブとして分類されます。中程度から激しい余暇スコア指数 ≤ 23 を報告する人は、活動性が不十分であると分類されます。
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ベースライン、プログラム中期 (6 週間)、介入後 (12 週間)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月2日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月30日
最初の投稿 (実際)
2023年6月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月28日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- C4C+
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。