종양 치료 전문가를 위한 운동 (C4C+)
2026년 5월 28일 업데이트: Melanie Keats
간병 비용: 종양학 간병인 소진 완화(C4C+)에서 운동의 역할 조사
이 기본 설정 기반 파일럿 연구의 목표는 종양 치료 제공자 소진, 연민 피로 및 웰빙에 대한 12주 운동 개입의 타당성, 수용 가능성 및 영향을 평가하는 것입니다. 참가자는 세 가지 운동 그룹 중 하나로 나뉩니다. 그룹 배정은 참가자 선호도에 따라 결정됩니다.
그룹 1: 지도 하에 회로 기반 저항 운동(2일/주)
그룹 2: 감독 하에 서킷 기반 저항 운동(주 2일) + 중강도-고강도 가정 기반 걷기/조깅 프로그램(주 3일)
그룹 3: 자가 보행 프로그램(주 3일)
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Melanie Keats, PhD
- 전화번호: 902-494-7173
- 이메일: melanie.keats@dal.ca
연구 장소
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Nova Scotia
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Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 2Y9
- 모병
- Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
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연락하다:
- Melanie Keats, PhD
- 전화번호: 902-494-7173
- 이메일: melanie.keats@dal.ca
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Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 4R2
- 모병
- Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
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연락하다:
- 전화번호: 9024732035
- 이메일: chloe.cyr@dal.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 임상 환경에서 암 환자에게 정식(유료) 치료를 제공해야 합니다.
- Nova Scotia 암 치료 프로그램 내에서 적극적으로 실습
제외 기준:
- 주당 중등도에서 격렬한 신체 활동 150분이라는 캐나다 신체 활동 지침 초과
- 새로운 운동 프로그램에 안전하게 참여하는 것을 방해하는 모든 건강 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 회로 기반 저항 운동
12주 지도식 회로 기반 저항 훈련 프로그램(주 2~3회).
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참가자는 12주간의 서킷 기반 저항 훈련 프로그램에 주 2~3회 참여하게 됩니다.
각 감독 세션은 약 30분간 지속되며 5가지 저항 운동으로 구성됩니다.
각 운동은 1분씩 총 5분간 실시한 후 1분간 휴식을 취하게 됩니다.
그런 다음 회로가 3번 더 반복됩니다(총 4개 회로).
모든 저항 세션은 인증된 피트니스 전문가가 감독합니다.
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활성 비교기: 자연 산책
12주 동안 자연 속에서 스스로 걷기(주당 2~3회).
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참가자들은 일주일에 2~3일 동안 자연 속에서 30분간 스스로 걷는 활동을 하게 됩니다.
참가자에게는 집이나 직장에서 가까운 걷기 좋은 자연/녹지 공간으로 안내하는 리소스 목록이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성 - 참가자 충실도(개입 준수)
기간: 학업 수료를 통해 (약 2년)
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참가자가 처방된 운동 중재를 준수함
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학업 수료를 통해 (약 2년)
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타당성 - 안전성
기간: 학업 수료를 통해 (약 2년)
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부작용 및 심각한 부작용
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학업 수료를 통해 (약 2년)
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타당성 - 유지/감소
기간: 학업 수료를 통해 (약 2년)
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12주 개입을 완료한 참가자의 비율
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학업 수료를 통해 (약 2년)
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타당성 - 출석
기간: 학업 수료를 통해 (약 2년)
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출석률은 12주간의 개입 동안 사용 가능한 총 운동 세션 수를 기준으로 완료된 운동 세션의 비율로 계산됩니다.
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학업 수료를 통해 (약 2년)
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타당성 - 채용
기간: 학업 수료를 통해 (약 2년)
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참가자 누적은 참여에 대한 관심을 표명한 적격 참가자 수를 참여에 동의한 참가자 수로 나눈 값으로 정의됩니다.
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학업 수료를 통해 (약 2년)
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타당성 - 참가자 경험
기간: 학업 수료를 통해 (약 2년)
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다양한 참가자 그룹과의 인터뷰를 사용하여 참가자의 중재 유형/설정 선택, 선택한 중재에 대한 준수 및 만족도에 영향을 미치는 요인을 평가합니다.
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학업 수료를 통해 (약 2년)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평시 심박수
기간: 개입 전후(12주 변경)
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평시 심박수
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개입 전후(12주 변경)
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휴식 혈압
기간: 개입 전후(12주 변경)
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안정시 수축기 및 이완기 혈압
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개입 전후(12주 변경)
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에어로빅 피트니스
기간: 개입 전후(12주 변경)
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6분 걷기 테스트는 유산소 능력을 평가하는 데 사용됩니다.
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개입 전후(12주 변경)
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상체 근력
기간: 개입 전후(12주 변경)
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휴대용 동력계를 사용하여 상체 강도를 평가합니다.
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개입 전후(12주 변경)
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근 지구력
기간: 개입 전후(12주 변경)
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30초 기립은 하체 근지구력을 평가하는 데 사용됩니다.
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개입 전후(12주 변경)
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체질량 지수
기간: 개입 전후(12주 변경)
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신장과 체중은 체질량 지수를 평가하는 데 사용됩니다.
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개입 전후(12주 변경)
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의료인(MP)을 위한 Maslach Burnout Inventory(MBI)
기간: 기준선, 프로그램 중간(6주) 및 개입 후(12주).
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MBI-MP는 의료 전문가의 소진을 평가하는 데 사용됩니다.
22개 항목, 7점 Likert 척도(0 = 전혀 없음 ~ 6 = 매일)는 정서적 피로(9개 항목), 개인적 성취(8개 항목) 및 이인화(5개 항목)의 세 가지 차원에 걸쳐 소진을 평가합니다.
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기준선, 프로그램 중간(6주) 및 개입 후(12주).
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신체 활동 행동 – 자가 보고
기간: 기준선, 프로그램 중간(6주) 및 개입 후(12주).
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자가 보고된 신체 활동은 Godin 여가 시간 운동 설문지로 평가됩니다.
점수가 높을수록 신체 활동 수준이 높다는 것을 의미합니다.
보통 수준에서 힘든 수준의 여가 점수 지수 ≥ 24를 보고한 참가자는 활동적인 것으로 분류됩니다. 중간 정도에서 힘든 정도의 여가 점수 지수가 23 이하인 사람들은 활동이 부족한 것으로 분류됩니다.
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기준선, 프로그램 중간(6주) 및 개입 후(12주).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C4C+
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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