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Übung für onkologisches Pflegepersonal (C4C+)

28. Mai 2026 aktualisiert von: Melanie Keats

Die Kosten der Pflege: Untersuchung der Rolle von Bewegung bei der Linderung des Burnouts bei onkologischen Pflegedienstleistern (C4C+)

Das Ziel dieser präferenzbasierten Pilotstudie besteht darin, die Machbarkeit, Akzeptanz und Auswirkung einer 12-wöchigen Übungsintervention auf Burnout, Mitgefühlsmüdigkeit und Wohlbefinden bei onkologischen Leistungserbringern zu bewerten. Die Teilnehmer werden in eine von drei Übungsgruppen eingeteilt. Die Gruppenzuteilung richtet sich nach den Präferenzen der Teilnehmer.

Gruppe 1: Beaufsichtigtes Zirkel-Widerstandstraining (2 Tage/Woche)

Gruppe 2: Beaufsichtigtes, zirkelbasiertes Widerstandstraining (2 Tage/Woche) + moderates bis hohes Intensitäts-Walking-/leichtes Jogging-Programm zu Hause (3 Tage/Woche)

Gruppe 3: Selbstgesteuertes Gehprogramm zu Hause (3 Tage/Woche)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
        • Rekrutierung
        • Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
        • Kontakt:
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
        • Rekrutierung
        • Physical Activity and Cancer (PAC) Lab
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Muss Krebspatienten in einem klinischen Umfeld formelle (bezahlte) Pflege bieten
  • Aktive Tätigkeit im Rahmen des Nova Scotia Cancer Care Program

Ausschlusskriterien:

  • Überschreitung der kanadischen Richtlinien für körperliche Aktivität von 150 Minuten mäßiger bis starker körperlicher Aktivität pro Woche
  • Jeder Gesundheitszustand, der eine sichere Teilnahme an einem neuen Trainingsprogramm ausschließen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Zirkelbasiertes Widerstandstraining
12-wöchiges, überwachtes, zirkelbasiertes Krafttrainingsprogramm (2-3 Mal/Woche).
Verhalten: Zirkelbasiertes Widerstandstraining
Die Teilnehmer absolvieren 2-3 Mal pro Woche ein 12-wöchiges Zirkeltrainingsprogramm. Jede betreute Sitzung dauert etwa 30 Minuten und besteht aus 5 Widerstandsübungen. Jede Übung wird 1 Minute lang absolviert, also insgesamt 5 Minuten, gefolgt von einer 1-minütigen Pause. Die Runde wird dann noch 3 weitere Male wiederholt (insgesamt 4 Runden). Alle Krafttrainingseinheiten werden von einem zertifizierten Fitnessprofi betreut.
Aktiver Komparator: Wandern in der Natur
12-wöchiges eigenständiges Wandern in der Natur (2-3 Mal pro Woche).
Verhalten: Naturbasiertes Wandern
Die Teilnehmer werden gebeten, an zwei bis drei Tagen in der Woche jeweils 30 Minuten im eigenen Tempo in der Natur zu wandern. Den Teilnehmern wird eine Liste mit Ressourcen zur Verfügung gestellt, die sie zu begehbaren Natur-/Grünflächen in der Nähe ihres Zuhauses oder Arbeitsplatzes führen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit – Teilnehmertreue (Einhaltung der Intervention)
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Einhaltung der vorgeschriebenen Übungseingriffe durch den Teilnehmer
Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Machbarkeit – Sicherheit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Unerwünschte und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Machbarkeit – Bindung/Abwanderung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Prozentsatz der Teilnehmer, die die 12-wöchige Intervention abschließen
Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Machbarkeit – Anwesenheit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Die Teilnahme wird als Prozentsatz der abgeschlossenen Trainingseinheiten im Verhältnis zur Gesamtzahl der verfügbaren Trainingseinheiten während der 12-wöchigen Intervention berechnet.
Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Machbarkeit – Rekrutierung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Die Anzahl der Teilnehmer ist definiert als die Anzahl der berechtigten Teilnehmer, die Interesse an einer Teilnahme bekunden, geteilt durch die Anzahl der Teilnehmer, die der Teilnahme zustimmen.
Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Machbarkeit – Teilnehmererfahrung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)
Interviews mit einer vielfältigen Gruppe von Teilnehmern werden verwendet, um Faktoren zu bewerten, die die Auswahl des Interventionstyps/-settings durch die Teilnehmer, die Einhaltung und Zufriedenheit mit der ausgewählten Intervention beeinflussen.
Bis zum Studienabschluss (ca. 2 Jahre)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: Prä- bis Post-Eingriff (12-wöchiger Wechsel)
Ruhepuls
Prä- bis Post-Eingriff (12-wöchiger Wechsel)
Ruheblutdruck
Zeitfenster: Prä- bis Post-Eingriff (12-wöchiger Wechsel)
Systolischer und diastolischer Ruheblutdruck
Prä- bis Post-Eingriff (12-wöchiger Wechsel)
Aerobic-Fitness
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Der Sechs-Minuten-Gehtest dient der Beurteilung der aeroben Leistungsfähigkeit.
Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Kraft des Oberkörpers
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Zur Beurteilung der Oberkörperkraft wird ein Handdynamometer eingesetzt.
Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Muskelausdauer
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Das 30-sekündige Sitzen-Stehen dient der Beurteilung der Muskelausdauer des Unterkörpers.
Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Body-Mass-Index
Zeitfenster: Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Zur Bestimmung des Body-Mass-Index werden Größe und Gewicht herangezogen
Vor und nach der Intervention (12-wöchiger Wechsel)
Maslach Burnout Inventory (MBI) für medizinisches Personal (MP)
Zeitfenster: Zu Beginn, in der Programmmitte (6 Wochen) und nach der Intervention (12 Wochen).
Der MBI-MP dient der Beurteilung von Burnout bei medizinischem Fachpersonal. Die 22 Items umfassende 7-Punkte-Likert-Skala (0 = nie bis 6 = alltäglich) bewertet Burnout in drei Dimensionen: emotionale Erschöpfung (9 Items), persönliche Leistung (8 Items) und Depersonalisierung (5 Items).
Zu Beginn, in der Programmmitte (6 Wochen) und nach der Intervention (12 Wochen).
Verhalten bei körperlicher Aktivität – Selbstberichtet
Zeitfenster: Zu Beginn, in der Programmmitte (6 Wochen) und nach der Intervention (12 Wochen).
Die selbstberichtete körperliche Aktivität wird anhand des Godin-Fragebogens zur Freizeitbeschäftigung bewertet. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an körperlicher Aktivität hin. Teilnehmer mit einem mäßigen bis anstrengenden Leisure Score Index ≥ 24 werden als aktiv eingestuft; Diejenigen, die einen mäßigen bis anstrengenden Leisure Score Index ≤ 23 angeben, werden als nicht ausreichend aktiv eingestuft.
Zu Beginn, in der Programmmitte (6 Wochen) und nach der Intervention (12 Wochen).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Melanie Keats

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • C4C+

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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