さまざまな程度に加工された植物由来のタンパク質が豊富な食品がヒトの腸内微生物叢の構成およびヒトのメタボロームに及ぼす影響
2026年5月4日 更新者:Marko Kalliomäki, MD、University of Turku
肉をタンパク質が豊富な植物ベースの食品に置き換えることは、死亡率の低下と肥満の予防に関連していることが観察されています。
植物タンパク質の供給源は通常、植物ベースの食品の味と消化性を改善するためにいくつかの加工および精製手順を経ます。
これらの手順により化学組成が変化し、加工食品の栄養品質に影響を与える可能性があります。
加工製品が人間の代謝や腸内細菌叢にどのような影響を与えるかは不明です。
したがって、さまざまな程度の加工を施した一連の植物ベースのタンパク質が豊富な食品が、ヒトの腸内微生物叢と代謝の組成と機能に及ぼす影響は、臨床介入で評価されることになります。
調査の概要
詳細な説明
植物ベースの食事は、環境と人間の健康の両方に有益な効果をもたらすことが知られています。
動物性タンパク質を植物性タンパク質に置き換えることで全体的な死亡リスクが低下し、肉をマメ科植物やその他の植物性タンパク質源に置き換えることで、2 型糖尿病や心血管疾患などの慢性疾患のリスクを低下させることができます。
しかし、植物タンパク質製品の利点は明らかではありません。
植物タンパク質製品をより美味しく、消化しやすくするために、植物原料はいくつかの加工および精製手順を経る場合があります。
通常、これらの段階では、炭水化物画分(例:
食物繊維など)が植物材料から除去されると、微量栄養素だけでなく、潜在的に健康に影響を与える植物の二次代謝産物(例:健康への影響)も失われます。
ポリフェノール化合物)。
一部の製品には塩やさまざまな脂肪が添加されており、製品の栄養価が低下する可能性があります。
したがって、利用される食品加工によっては、加工製品の栄養価に大きな違いが生じる可能性があるため、すべての植物性タンパク質が豊富な食品が自動的に健康的になるわけではありません。
植物タンパク質加工製品が人間の代謝や腸内微生物叢に及ぼす影響については、入手可能な研究情報はほとんどありません。
したがって、このクロスオーバー臨床介入は38人の健康な参加者を対象に実施され、さまざまな程度の加工を施した一連の植物ベースのタンパク質が豊富な食品がヒトの腸内マイクロバイオームの組成と機能に及ぼす影響を調査し、代謝が評価されます。臨床介入において。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Turku、フィンランド
- Food Sciences Unit, Department of Life Technologies, Faculty of Technology, University of Turku
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加意欲
- 18~65歳
- BMI 18.5-27 kg/m2
除外基準:
- 継続的な投薬が必要な慢性疾患
- 過去6か月以内の抗生物質の使用
- アクティブスモーカー
- グルテンフリーまたはビーガンの食事
- 妊娠、授乳中
- 甲状腺、肝臓、腎臓の機能の異常
- ヘモグロビン値が低い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ダイエット1
未加工または最小限の加工を施した植物由来のタンパク質が豊富な食品
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参加者は、通常の食事の肉の代替品として、未加工または最小限の加工を施した市販の植物性タンパク質が豊富な食品を摂取します。
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実験的:ダイエット2
穏やかに加工された植物由来のタンパク質が豊富な食品
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参加者は、通常の食事の肉の代替品として、穏やかに加工された市販の植物性タンパク質が豊富な食品を摂取します。
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実験的:ダイエット3
高度に精製された植物由来のタンパク質が豊富な食品
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参加者は、高度に精製された加工済みの市販の植物性タンパク質が豊富な食品を、通常の食事の肉の代替品として1週間摂取します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トランスクリプトミクス
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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RNAレベルでの内因性遺伝子発現の変化
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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メタボロミクス
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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介入によって引き起こされる代謝の変化
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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メタゲノミクス
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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腸内微生物叢の構成の変化
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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炎症性サイトカインによる炎症状態
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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炎症性サイトカインの変化
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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高感度CRPによる炎症状態
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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臨床生化学分析による高感度CRPの変化
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グルコース恒常性
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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臨床生化学分析による空腹時血漿グルコースおよびインスリン濃度
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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脂質恒常性
時間枠:各介入の開始と終了の間は 1 週間
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臨床生化学分析によるコレステロールおよびトリグリセリド濃度
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各介入の開始と終了の間は 1 週間
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体重
時間枠:5 週間 (ベースラインおよび完全な研究終了時 / 3 回の介入と 2 回のウォッシュアウト後)
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標準体重計で測定した体重(キログラム)
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5 週間 (ベースラインおよび完全な研究終了時 / 3 回の介入と 2 回のウォッシュアウト後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Kati Hanhineva, PhD、University of Turku
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月5日
一次修了 (実際)
2023年12月19日
研究の完了 (実際)
2023年12月19日
試験登録日
最初に提出
2023年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月30日
最初の投稿 (実際)
2023年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月4日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Newplant
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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