このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

音声アクセシビリティプロジェクト (SAP)

2025年8月12日 更新者:University of Illinois at Urbana-Champaign

音声障害を持つ人々が音声対応デバイスのアクセシビリティ向上のために音声サンプルを提供

UIUC ベックマン研究所の音声アクセシビリティ プロジェクト (https://speechaccessibilityproject.beckman.illinois.edu) の目標は、非定型音声を持つ人々から音声サンプルの共有データベースを収集、注釈付け、キュレーションし、このデータ セットを共有することです。他の組織の研究者と。 この 2 年間のプロジェクトでは、2,000 人から 1,200,000 の音声サンプルを収集し、各人が 600 のサンプルを提供する予定です。 1 年目は、最初にパーキンソン病患者に焦点を当てます。 2 年目では、筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、脳性麻痺 (CP)、ダウン症候群 (DS)、および脳卒中の 4 つの興味深い病因がさらに募集されます。 UIUC は、注釈付きの音声サンプルを収集し、これらのデータを適切に安全な方法でパートナーのテクノロジー企業 (最終的には他の組織も) の研究者と共有するためのオープンソース ソフトウェア インフラストラクチャを構築します。これにより、研究者はこれらのデータを使用して自動化を改善できるようになります。音声認識アルゴリズム。 このプロジェクトは、テクノロジー企業があらゆる種類の音声を完全にサポートできるよう支援することで、多様性、公平性、包括性を促進します。また、これらの特殊な患者集団にとっては、音声サンプルの一元的な「コレクター」を持つ方が効率的で負担が軽減されます。

調査の概要

詳細な説明

私たちのプロジェクトの目標は、構音障害のある 2,000 人から 1,200,000 の音声サンプルを収集することであり、5 つの異なる患者集団からそれぞれ 400 人からデータを収集する予定です。 各人は 600 の音声サンプルを提供します。

(600 サンプル/人 x 400 人/病因 x 5 つの病因 = 1,200,000 サンプル)

研究手順のスケジュールは次のとおりです。

  1. 2023 年 2 月または 3 月から 8 月: パーキンソン病患者 400 人からの音声サンプルのデータ収集。
  2. 2023 年 8 月から 2024 年 8 月: ALS、CP、DS、脳卒中患者 1,600 人からの音声サンプルのデータ収集。

1 年目の音声サンプルのデータ収集は、UIUC と LSVT グローバル チーム メンバーの協力により行われます。 潜在的な参加者は、アンケートと短い「品質管理」音声サンプルのセットの提供の両方によってスクリーニングされます。 参加者が審査に通らなかった場合は、関心を持っていただいたことに感謝します。 それ以外の場合、参加者は研究の参加資格があり、インフォームド・コンセントのプロセスを行った後、音声サンプルの提供に参加できます。

参加者は、都合の良い時間に好きなだけ録音できます。 参加者は 24 時間 365 日いつでもシステムにログインできます。

2 年目では、この手順は、追加の擁護団体をパートナーとして、他の病因の患者に対して実施されます。

コンピューター画面からテキストを読むことができない参加者には、口頭反復プロトコルを使用して音声を録音する機会が提供されます。 口頭反復プロトコルに参加するには、参加者は記録されることに同意する介護者を同伴する必要があります。 参加者がこのプロトコルに同意した場合、介護者は各プロンプトを参加者に読み上げます。 その後、参加者は介護者が話した言葉を繰り返すか、介護者からの質問に答えます。

参加者には、年齢、人種、民族、診断された年など、自分自身に関する追加データを提供するオプションもあります。 これらの「メタデータ タグ」は完全にオプションですが、分析には役立ちます。

収集された音声サンプルは、UIUC ベックマン研究所によって構築されたカスタム データベースに安全に保存されます。 すべてのサンプルは、一意の参加者 ID コードとともに保存されます。 すべてのサンプルには、UIUC 研究チームによって音響波形に関する技術情報やその他の情報が注釈付けされています。

音声サンプルのデータベース全体は、提携パートナー (Amazon、Apple、Google、Meta、Microsoft) と共有され、すべてのデータ収集が完了した後は、データ使用契約に署名する意欲のある他の大学や企業と共有されます。 各パートナーは UIUC とデータ使用契約を締結しており、これらの匿名化データを音声認識技術の改善に使用することを許可し、参加者のプライバシーとデータの機密性を保証します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

485

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80204
        • LSVT Global
    • Illinois
      • Urbana、Illinois、アメリカ、61801
        • University of Illinois at Urbana-Champaign

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ワシントン州、テキサス州、イリノイ州を除く米国に現在居住しており、神経運動障害に関連する言語障害のある人。

説明

包含基準:

  • 大人(18歳以上)
  • パーキンソン病、ALS、CP、DS、または脳卒中の自己申告による診断
  • 完全な文章の形で英語を読み、話すことができる
  • 有効なメールアドレスをお持ちです
  • 研究に参加するためにWebブラウザにアクセスできる機能

除外基準:

  • ワシントン州、テキサス州、またはイリノイ州の居住者である (これらの州には「声紋」の収集を許可しないプライバシー法があるため)
  • データ品質が低いため、最初の音声サンプルの品質管理スクリーニングが「失敗」した場合(例:低品質の録音環境、または人の音声が「典型的すぎて」収集を続けるには十分に興味深いものではない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
録音されたスピーチ
時間枠:3 ~ 7 時間、自分のペースで進められます
各参加者は 600 文を記録します。そのうち 480 文は読み上げられ、120 文は 30 のプロンプトに応答して記録されます。
3 ~ 7 時間、自分のペースで進められます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mark A Hasegawa-Johnson, Ph.D.、University of Illinois at Urbana-Champaign

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2025年3月29日

研究の完了 (実際)

2025年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月24日

最初の投稿 (実際)

2023年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月12日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

参加者の音声データと、イリノイ大学のアノテーターが作成したテキストトランスクリプトが配布されます。 各データ配布は単一のアーカイブ ファイルで構成され、RSA や DSA などの安全なキー技術を使用して圧縮および暗号化され、データ使用契約の条項に基づいて許可された個々の研究者のみが解凍できます。 連合パートナーへのデータ配布には、録音された音声サンプル以外の参加者によって提供された情報は決して含まれません。

IPD 共有時間枠

データは 2023 年 6 月からスポンサー組織に提供される予定です。 データは 2024 年 4 月から他の研究機関でも利用できるようになります。 データは他の研究機関が永久に利用できるようになります。将来いつでもこのデータセットへのアクセス申請を審査するため、イリノイ大学に常設審査委員会が設置される予定です。

IPD 共有アクセス基準

研究機関が音声録音の受信を許可される前に、データ使用契約に署名する必要があります。 データ使用契約の重要な条項には、研究機関が (a) 契約に署名するために必要な法的地位を有する組織または個人であること、(b) 拘束されていない個人が発言音声記録を利用できるようにしないこと、という約束が含まれます。データ使用契約書にメンバーが署名することにより、(c) データ盗難を防ぐために安全な方法でデータを保存し、(d) 参加者を特定しようとしません。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する