音声アクセシビリティプロジェクト (SAP)
音声障害を持つ人々が音声対応デバイスのアクセシビリティ向上のために音声サンプルを提供
調査の概要
詳細な説明
私たちのプロジェクトの目標は、構音障害のある 2,000 人から 1,200,000 の音声サンプルを収集することであり、5 つの異なる患者集団からそれぞれ 400 人からデータを収集する予定です。 各人は 600 の音声サンプルを提供します。
(600 サンプル/人 x 400 人/病因 x 5 つの病因 = 1,200,000 サンプル)
研究手順のスケジュールは次のとおりです。
- 2023 年 2 月または 3 月から 8 月: パーキンソン病患者 400 人からの音声サンプルのデータ収集。
- 2023 年 8 月から 2024 年 8 月: ALS、CP、DS、脳卒中患者 1,600 人からの音声サンプルのデータ収集。
1 年目の音声サンプルのデータ収集は、UIUC と LSVT グローバル チーム メンバーの協力により行われます。 潜在的な参加者は、アンケートと短い「品質管理」音声サンプルのセットの提供の両方によってスクリーニングされます。 参加者が審査に通らなかった場合は、関心を持っていただいたことに感謝します。 それ以外の場合、参加者は研究の参加資格があり、インフォームド・コンセントのプロセスを行った後、音声サンプルの提供に参加できます。
参加者は、都合の良い時間に好きなだけ録音できます。 参加者は 24 時間 365 日いつでもシステムにログインできます。
2 年目では、この手順は、追加の擁護団体をパートナーとして、他の病因の患者に対して実施されます。
コンピューター画面からテキストを読むことができない参加者には、口頭反復プロトコルを使用して音声を録音する機会が提供されます。 口頭反復プロトコルに参加するには、参加者は記録されることに同意する介護者を同伴する必要があります。 参加者がこのプロトコルに同意した場合、介護者は各プロンプトを参加者に読み上げます。 その後、参加者は介護者が話した言葉を繰り返すか、介護者からの質問に答えます。
参加者には、年齢、人種、民族、診断された年など、自分自身に関する追加データを提供するオプションもあります。 これらの「メタデータ タグ」は完全にオプションですが、分析には役立ちます。
収集された音声サンプルは、UIUC ベックマン研究所によって構築されたカスタム データベースに安全に保存されます。 すべてのサンプルは、一意の参加者 ID コードとともに保存されます。 すべてのサンプルには、UIUC 研究チームによって音響波形に関する技術情報やその他の情報が注釈付けされています。
音声サンプルのデータベース全体は、提携パートナー (Amazon、Apple、Google、Meta、Microsoft) と共有され、すべてのデータ収集が完了した後は、データ使用契約に署名する意欲のある他の大学や企業と共有されます。 各パートナーは UIUC とデータ使用契約を締結しており、これらの匿名化データを音声認識技術の改善に使用することを許可し、参加者のプライバシーとデータの機密性を保証します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Colorado
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Denver、Colorado、アメリカ、80204
- LSVT Global
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Illinois
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Urbana、Illinois、アメリカ、61801
- University of Illinois at Urbana-Champaign
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 大人(18歳以上)
- パーキンソン病、ALS、CP、DS、または脳卒中の自己申告による診断
- 完全な文章の形で英語を読み、話すことができる
- 有効なメールアドレスをお持ちです
- 研究に参加するためにWebブラウザにアクセスできる機能
除外基準:
- ワシントン州、テキサス州、またはイリノイ州の居住者である (これらの州には「声紋」の収集を許可しないプライバシー法があるため)
- データ品質が低いため、最初の音声サンプルの品質管理スクリーニングが「失敗」した場合(例:低品質の録音環境、または人の音声が「典型的すぎて」収集を続けるには十分に興味深いものではない)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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録音されたスピーチ
時間枠:3 ~ 7 時間、自分のペースで進められます
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各参加者は 600 文を記録します。そのうち 480 文は読み上げられ、120 文は 30 のプロンプトに応答して記録されます。
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3 ~ 7 時間、自分のペースで進められます
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Mark A Hasegawa-Johnson, Ph.D.、University of Illinois at Urbana-Champaign
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 23183
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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