语音无障碍项目 (SAP)
有语言障碍的人贡献语音样本以提高语音设备的可访问性
研究概览
详细说明
我们项目的目标是从 2,000 名构音障碍患者那里收集 1,200,000 个语音样本,我们希望从五个不同的患者群体中每人收集 400 人的数据。 每个人将提供 600 个语音样本。
(600 个样本/人 x 400 人/病因 x 5 病因 = 1,200,000 个样本)
我们的研究程序时间表是:
- 2023 年 2 月或 3 月至 8 月:400 名帕金森患者的语音样本数据收集。
- 2023 年 8 月至 2024 年 8 月:收集 1,600 名 ALS、CP、DS 和中风患者的语音样本数据。
第一年的语音样本数据收集将由 UIUC 和 LSVT Global 团队成员合作。 将通过问卷调查和提供一组简短的“质量控制”语音样本来筛选潜在参与者。 如果参与者没有通过筛选,他们将感谢他们的兴趣。 否则,参与者有资格参加研究,可以进行知情同意程序,然后参与贡献演讲样本。
参与者可以在一天中任何方便的时间录制任意数量的录音。 参与者将能够随时 24/7 登录系统。
在第 2 年,将与其他倡导组织作为合作伙伴,对来自其他病因的患者执行此程序。
无法从计算机屏幕上阅读文本的参与者将有机会使用口头重复协议录制语音。 为了参与口头重复协议,参与者必须由也愿意被记录的护理人员陪同。 如果参与者同意此协议,则护理人员将向参与者阅读每个提示。 然后,参与者将重复看护者所说的话,或回答看护者提出的任何问题。
参与者还可以选择提供有关他们自己的其他数据,例如他们的年龄、种族和民族,以及他们的诊断年份。 这些“元数据标签”是完全可选的,但有助于分析。
收集到的语音样本将安全地存储在由 UIUC Beckman Institute 建立的自定义数据库中。 所有样本都存储有唯一的参与者 ID 代码。 所有样本均由我们的 UIUC 研究团队注释,其中包含有关声波波形的技术信息和其他信息。
整个语音样本数据库将与我们的联盟伙伴(亚马逊、苹果、谷歌、Meta 和微软)共享,并在所有数据收集完成后,与其他愿意签署我们的数据使用协议的大学和公司共享。 每个合作伙伴都与 UIUC 签署了数据使用协议,允许这些去标识化数据用于语音识别技术的改进,并确保参与者的隐私和数据的机密性。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Heather Hodges, MA, CCC-SLP
- 电话号码:1-888-309-6499
- 邮箱:heather.hodges@lsvtglobal.com
学习地点
-
-
Colorado
-
Denver、Colorado、美国、80204
- 招聘中
- LSVT Global
-
接触:
- Heather Hodges, MA, CCC-SLP
- 电话号码:888-309-6499
- 邮箱:heather.hodges@lsvtglobal.com
-
-
Illinois
-
Urbana、Illinois、美国、61801
- 招聘中
- University of Illinois at Urbana-Champaign
-
接触:
- Mark A Hasegawa-Johnson, Ph.D.
- 电话号码:217-333-0925
- 邮箱:speechaccessibility@beckman.illinois.edu
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 成人(年龄 >= 18 岁)
- 帕金森病、ALS、CP、DS 或中风的自我报告诊断
- 以完整句子的形式阅读和说英语
- 有一个有效的电子邮件地址
- 能够访问网络浏览器以参与研究
排除标准:
- 是华盛顿州、德克萨斯州或伊利诺伊州的居民(因为这些州的隐私法不允许我们收集“声纹”)
- 如果初始语音样本的质量控制筛选由于数据质量差而“失败”(例如,质量差的录音环境,或者人的语音“太典型”并且不够有趣而无法继续收集)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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录音演讲
大体时间:3-7 小时,自定进度
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每个参与者记录 600 个句子:480 个阅读句子和 120 个响应 30 个提示的自发句子。
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3-7 小时,自定进度
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合作者和调查者
合作者
调查人员
- 首席研究员:Mark A Hasegawa-Johnson, Ph.D.、University of Illinois at Urbana-Champaign
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 23183
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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