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语音无障碍项目 (SAP)

2023年12月4日 更新者:University of Illinois at Urbana-Champaign

有语言障碍的人贡献语音样本以提高语音设备的可访问性

UIUC Beckman Institute (https://speechaccessibilityproject.beckman.illinois.edu) 的语音无障碍项目的目标是收集、注释和管理来自具有非典型语音的人的语音样本共享数据库,并共享此数据集与其他组织的研究人员。 这个为期两年的项目计划收集 2000 人的 120 万语音样本,每人将提供 600 个样本。 在第 1 年,最初的重点将是帕金森氏症患者。 在第 2 年,将招募另外四种感兴趣的病因:肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、脑瘫 (CP)、唐氏综合症 (DS) 和中风。 UIUC 将建立一个开源软件基础设施来收集带注释的语音样本,并以适当安全的方式与我们的合作伙伴技术公司(最终还有其他组织)的研究人员共享这些数据,以便他们可以使用这些数据来改进他们的自动化语音识别算法。 该项目通过帮助科技公司全面支持所有类型的语音来促进多样性、公平性和包容性,并且对于这些特殊患者群体来说,拥有一个集中的语音样本“收集器”也更高效、负担更小。

研究概览

详细说明

我们项目的目标是从 2,000 名构音障碍患者那里收集 1,200,000 个语音样本,我们希望从五个不同的患者群体中每人收集 400 人的数据。 每个人将提供 600 个语音样本。

(600 个样本/人 x 400 人/病因 x 5 病因 = 1,200,000 个样本)

我们的研究程序时间表是:

  1. 2023 年 2 月或 3 月至 8 月:400 名帕金森患者的语音样本数据收集。
  2. 2023 年 8 月至 2024 年 8 月:收集 1,600 名 ALS、CP、DS 和中风患者的语音样本数据。

第一年的语音样本数据收集将由 UIUC 和 LSVT Global 团队成员合作。 将通过问卷调查和提供一组简短的“质量控制”语音样本来筛选潜在参与者。 如果参与者没有通过筛选,他们将感谢他们的兴趣。 否则,参与者有资格参加研究,可以进行知情同意程序,然后参与贡献演讲样本。

参与者可以在一天中任何方便的时间录制任意数量的录音。 参与者将能够随时 24/7 登录系统。

在第 2 年,将与其他倡导组织作为合作伙伴,对来自其他病因的患者执行此程序。

无法从计算机屏幕上阅读文本的参与者将有机会使用口头重复协议录制语音。 为了参与口头重复协议,参与者必须由也愿意被记录的护理人员陪同。 如果参与者同意此协议,则护理人员将向参与者阅读每个提示。 然后,参与者将重复看护者所说的话,或回答看护者提出的任何问题。

参与者还可以选择提供有关他们自己的其他数据,例如他们的年龄、种族和民族,以及他们的诊断年份。 这些“元数据标签”是完全可选的,但有助于分析。

收集到的语音样本将安全地存储在由 UIUC Beckman Institute 建立的自定义数据库中。 所有样本都存储有唯一的参与者 ID 代码。 所有样本均由我们的 UIUC 研究团队注释,其中包含有关声波波形的技术信息和其他信息。

整个语音样本数据库将与我们的联盟伙伴(亚马逊、苹果、谷歌、Meta 和微软)共享,并在所有数据收集完成后,与其他愿意签署我们的数据使用协议的大学和公司共享。 每个合作伙伴都与 UIUC 签署了数据使用协议,允许这些去标识化数据用于语音识别技术的改进,并确保参与者的隐私和数据的机密性。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Colorado
      • Denver、Colorado、美国、80204
    • Illinois
      • Urbana、Illinois、美国、61801

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

目前居住在美国(不包括华盛顿州、德克萨斯州或伊利诺伊州)且患有与神经运动障碍相关的语言障碍的人。

描述

纳入标准:

  • 成人(年龄 >= 18 岁)
  • 帕金森病、ALS、CP、DS 或中风的自我报告诊断
  • 以完整句子的形式阅读和说英语
  • 有一个有效的电子邮件地址
  • 能够访问网络浏览器以参与研究

排除标准:

  • 是华盛顿州、德克萨斯州或伊利诺伊州的居民(因为这些州的隐私法不允许我们收集“声纹”)
  • 如果初始语音样本的质量控制筛选由于数据质量差而“失败”(例如,质量差的录音环境,或者人的语音“太典型”并且不够有趣而无法继续收集)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
录音演讲
大体时间:3-7 小时,自定进度
每个参与者记录 600 个句子:480 个阅读句子和 120 个响应 30 个提示的自发句子。
3-7 小时,自定进度

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mark A Hasegawa-Johnson, Ph.D.、University of Illinois at Urbana-Champaign

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月15日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2024年5月31日

研究注册日期

首次提交

2023年5月24日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月24日

首次发布 (实际的)

2023年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将分发由伊利诺伊大学注释员创建的参与者语音数据和文本抄本。 每个数据分发将包含一个存档文件,使用 RSA 或 DSA 等安全密钥技术进行压缩和加密,因此只能由根据数据使用协议条款获得授权的个别研究人员解压缩。 向联盟伙伴分发的数据绝不会包含参与者提供的任何信息,除了他们录制的语音样本。

IPD 共享时间框架

从 2023 年 6 月开始,数据将提供给赞助组织。 数据将从 2024 年 4 月开始提供给其他研究组织。 数据将永久提供给其他研究机构;伊利诺伊大学将成立一个常设审查委员会,以审查未来任何时候访问该数据集的申请。

IPD 共享访问标准

在允许任何研究机构接收任何语音录音之前,他们将被要求签署数据使用协议。 数据使用协议的关键条款将包括研究机构 (a) 是具有签订合同所需法律地位的组织或个人的承诺,(b) 不会将语音录音提供给任何不受约束的个人通过会员在数据使用协议上的签名,(c) 将以安全的方式存储数据以防止数据被盗,并且 (d) 不会试图识别任何参与者的身份。

IPD 共享支持信息类型

  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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