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高齢者の胸部手術症例における術後肺合併症に対する栄養リスクパラメーターの影響

2023年5月26日 更新者:Mustafa Özgür Cirik、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

悪性腫瘍による肺切除を受けた高齢患者における術後肺合併症に対する術前の栄養リスクパラメータの影響の評価、前向き観察研究

高齢の肺がん患者の栄養状態を術前に評価し、待機患者にこれらの実践を実施することは、術後合併症を軽減し、退院を早めるという点で非常に重要です。 この目的のために、多くの栄養評価と測定が使用されます。 この研究の目的は、老人性肺がんの胸部手術を受ける患者の術前の栄養状態と術後の肺合併症の関係を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • 電話番号:903123677235
  • メール:dr.ozgurr@hotmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ali Alagöz, Full Prof
  • 電話番号:903123677235
  • メール:mdalagoz@gmail.com

研究場所

    • Keçioren
      • Ankara、Keçioren、七面鳥、06290
        • 募集
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • コンタクト:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肺悪性腫瘍を患い、胸部手術を受けている65歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • 65歳以上の患者
  • 肺癌
  • 胸部手術を受ける患者さん

除外基準:

  • 研究への参加の拒否
  • 血液悪性腫瘍と診断された患者
  • 研究に必要なデータが欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FFMI - 除脂肪体重指数
時間枠:24時間
FFMIは除脂肪体重指数の略称です。 身長と体重に対する筋肉量を定義します。 FFMI は、よく知られている同様の BMI ファミリーの身体指数の一部です。 肺がん患者の術後の患者滞在、集中治療室滞在、合併症および術後の動員時間に対する FFMI 値の影響が評価されます。 各患者は、術前の FFMI 値を 24 時間前に測定することによって評価されます。
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI (ボディマス指数)
時間枠:24時間
BMI は、身長と体重に基づく人の痩せ度または肥満度の測定値であり、組織量を定量化することを目的としています。 肺がん患者の術後の患者滞在期間、集中治療室滞在期間、合併症および術後の動員時間に対する BMI 値の影響が評価されます。 各患者は、24 時間前に術前 BMI 値を測定することによって評価されます。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年5月30日

一次修了 (推定)

2023年9月30日

研究の完了 (推定)

2023年10月30日

試験登録日

最初に提出

2023年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月26日

最初の投稿 (実際)

2023年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月26日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-53610172-799-207700439

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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