Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung ernährungsbedingter Risikoparameter auf postoperative Lungenkomplikationen bei geriatrischen Thoraxchirurgiefällen

26. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Bewertung der Auswirkung präoperativer Ernährungsrisikoparameter auf postoperative Lungenkomplikationen bei geriatrischen Patienten, die sich einer Lungenresektion wegen Malignität unterzogen, eine prospektive Beobachtungsstudie

Die präoperative Beurteilung des Ernährungszustands bei geriatrischen Patienten mit Lungenkrebs und die Umsetzung dieser Maßnahmen bei elektiven Patienten sind sehr wichtig, um postoperative Komplikationen zu reduzieren und die Entlassung aus dem Krankenhaus zu beschleunigen. Zu diesem Zweck werden zahlreiche Ernährungsbewertungen und -messungen eingesetzt. Unser Ziel in dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem präoperativen Ernährungszustand und postoperativen Lungenkomplikationen bei Patienten zu bewerten, die sich einer Thoraxoperation wegen geriatrischem Lungenkrebs unterziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Telefonnummer: 903123677235
  • E-Mail: dr.ozgurr@hotmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Truthahn, 06290
        • Rekrutierung
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Kontakt:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten über 65 Jahre mit bösartigen Lungenerkrankungen, die sich einer Thoraxoperation unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 65 Jahre
  • Lungenkrebs
  • Patienten, die sich einer Thoraxoperation unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen
  • Patienten mit der Diagnose einer hämatologischen Malignität
  • Patienten mit fehlenden Daten, die für die Forschung benötigt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FFMI – Index der fettfreien Masse
Zeitfenster: 24 Stunden
FFMI ist eine Abkürzung für Lean Mass Index. Es definiert die Menge Ihrer Muskelmasse im Verhältnis zu Größe und Gewicht. Der FFMI ist Teil der bekannten und ähnlichen BMI-Familie von Körperindizes. Die Auswirkung der FFMI-Werte auf den postoperativen Aufenthalt des Patienten, den Aufenthalt auf der Intensivstation, Komplikationen und die postoperative Mobilisierungszeit bei Lungenkrebspatienten wird bewertet. Jeder Patient wird durch Messung des präoperativen FFMI-Werts 24 Stunden zuvor beurteilt.
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI (Body-Mass-Index)
Zeitfenster: 24 Stunden
Der BMI ist ein Maß für die Schlankheit oder Korpulenz einer Person basierend auf ihrer Größe und ihrem Gewicht und soll die Gewebemasse quantifizieren. Die Auswirkung von BMI-Werten auf den postoperativen Aufenthalt des Patienten, den Aufenthalt auf der Intensivstation, Komplikationen und die postoperative Mobilisierungszeit bei Lungenkrebspatienten wird bewertet. Jeder Patient wird durch Messung des präoperativen BMI-Werts 24 Stunden zuvor beurteilt.
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-53610172-799-207700439

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Postoperative Komplikationen

Klinische Studien zur Präoperative Ernährungsbeurteilung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren