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L'effetto dei parametri di rischio nutrizionale sulle complicanze polmonari postoperatorie nei casi di chirurgia toracica geriatrica

26 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Valutazione dell'effetto dei parametri di rischio nutrizionale preoperatorio sulle complicanze polmonari postoperatorie nei pazienti geriatrici sottoposti a resezione polmonare per tumore maligno, uno studio osservazionale prospettico

La valutazione preoperatoria dello stato nutrizionale nei pazienti geriatrici con carcinoma polmonare e l'implementazione di queste pratiche nei pazienti elettivi sono molto importanti in termini di riduzione delle complicanze postoperatorie e accelerazione della dimissione ospedaliera. A tale scopo vengono utilizzate molte valutazioni e misurazioni nutrizionali. Il nostro obiettivo in questo studio era valutare la relazione tra lo stato nutrizionale preoperatorio e le complicanze polmonari postoperatorie in pazienti sottoposti a chirurgia toracica per carcinoma polmonare geriatrico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Numero di telefono: 903123677235
  • Email: dr.ozgurr@hotmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Tacchino, 06290
        • Reclutamento
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Contatto:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore ai 65 anni con neoplasie polmonari e sottoposti a chirurgia toracica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 65 anni
  • Cancro ai polmoni
  • Pazienti sottoposti a chirurgia toracica

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio
  • Pazienti con diagnosi di neoplasia ematologica
  • Pazienti con dati mancanti richiesti per la ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
FFMI - Indice di massa magra
Lasso di tempo: 24 ore
FFMI è l'abbreviazione di indice di massa magra. Definisce la quantità di massa muscolare rispetto all'altezza e al peso. L'FFMI fa parte della ben nota e simile famiglia di indici corporei BMI. Verrà valutato l'effetto dei valori FFMI sulla degenza postoperatoria del paziente, sulla degenza in unità di terapia intensiva, sulle complicanze e sul tempo di mobilizzazione postoperatoria nei pazienti con carcinoma polmonare. Ogni paziente verrà valutato misurando il valore FFMI preoperatorio 24 ore prima.
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BMI (indice di massa corporea)
Lasso di tempo: 24 ore
L'IMC è una misura della magrezza o corpulenza di una persona in base all'altezza e al peso e ha lo scopo di quantificare la massa tissutale. Verrà valutato l'effetto dei valori di BMI sulla degenza postoperatoria del paziente, sulla degenza in unità di terapia intensiva, sulle complicanze e sul tempo di mobilizzazione postoperatoria nei pazienti con carcinoma polmonare. Ogni paziente verrà valutato misurando il valore del BMI preoperatorio 24 ore prima.
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-53610172-799-207700439

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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