Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van voedingsrisicoparameters op postoperatieve longcomplicaties bij gevallen van geriatrische thoraxchirurgie

26 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Evaluatie van het effect van preoperatieve voedingsrisicoparameters op postoperatieve longcomplicaties bij geriatrische patiënten die een longresectie hebben ondergaan wegens maligniteit, een prospectief observatieonderzoek

Preoperatieve evaluatie van de voedingsstatus bij geriatrische patiënten met longkanker en implementatie van deze praktijken bij electieve patiënten zijn erg belangrijk in termen van het verminderen van postoperatieve complicaties en het versnellen van ontslag uit het ziekenhuis. Hiervoor worden veel voedingsevaluaties en -metingen gebruikt. Ons doel in deze studie was om de relatie tussen preoperatieve voedingsstatus en postoperatieve longcomplicaties te evalueren bij patiënten die een thoraxoperatie ondergaan voor geriatrische longkanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Telefoonnummer: 903123677235
  • E-mail: dr.ozgurr@hotmail.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Kalkoen, 06290
        • Werving
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Contact:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten ouder dan 65 jaar met longkanker die een borstoperatie ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 65 jaar
  • Longkanker
  • Patiënten die een borstoperatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
  • Patiënten met een diagnose van hematologische maligniteit
  • Patiënten met ontbrekende gegevens die nodig zijn voor onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
FFMI - Vetvrije massa-index
Tijdsspanne: 24 uur
FFMI is een afkorting voor Lean Mass Index. Het definieert de hoeveelheid spiermassa in verhouding tot lengte en gewicht. De FFMI maakt deel uit van de bekende en vergelijkbare BMI-familie van lichaamsindexen. Het effect van FFMI-waarden op het postoperatieve verblijf van patiënten, het verblijf op de intensive care, complicaties en postoperatieve mobilisatietijd bij longkankerpatiënten zal worden geëvalueerd. Elke patiënt wordt geëvalueerd door 24 uur van tevoren de preoperatieve FFMI-waarde te meten.
24 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
BMI (lichaamsmassa-index)
Tijdsspanne: 24 uur
BMI is een meting van de magerheid of zwaarlijvigheid van een persoon op basis van hun lengte en gewicht, en is bedoeld om de weefselmassa te kwantificeren. Het effect van BMI-waarden op het postoperatieve verblijf van patiënten, het verblijf op de intensive care, complicaties en postoperatieve mobilisatietijd bij longkankerpatiënten zal worden geëvalueerd. Elke patiënt wordt geëvalueerd door 24 uur van tevoren de preoperatieve BMI-waarde te meten.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • E-53610172-799-207700439

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren