Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av ernæringsmessige risikoparametre på postoperative lungekomplikasjoner ved geriatriske thoraxkirurgiske tilfeller

26. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Evaluering av effekten av preoperative ernæringsmessige risikoparametre på postoperative lungekomplikasjoner hos geriatriske pasienter som gjennomgikk lungereseksjon for malignitet, en prospektiv observasjonsstudie

Preoperativ evaluering av ernæringsstatus hos geriatriske pasienter med lungekreft og implementering av disse praksisene hos elektive pasienter er svært viktig med tanke på å redusere postoperative komplikasjoner og akselerere utskrivning fra sykehus. Til dette formålet brukes mange ernæringsmessige vurderinger og målinger. Målet vårt i denne studien var å evaluere sammenhengen mellom preoperativ ernæringsstatus og postoperative lungekomplikasjoner hos pasienter som gjennomgår thoraxkirurgi for geriatrisk lungekreft.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Telefonnummer: 903123677235
  • E-post: dr.ozgurr@hotmail.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Tyrkia, 06290
        • Rekruttering
        • Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Ta kontakt med:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 65 år med malignitet i lungene og som gjennomgår thoraxkirurgi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 65 år
  • Lungekreft
  • Pasienter som gjennomgår thoraxkirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Avslag på å delta i studien
  • Pasienter med diagnosen hematologisk malignitet
  • Pasienter med manglende data som kreves for forskning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FFMI - Fat-Free Mass Index
Tidsramme: 24 timer
FFMI er en forkortelse for lean mass index. Den definerer mengden muskelmasse i forhold til høyde og vekt. FFMI er en del av den velkjente og lignende BMI-familien av kroppsindekser. Effekten av FFMI-verdier på postoperativt pasientopphold, intensivavdelingsopphold, komplikasjoner og postoperativ mobiliseringstid hos lungekreftpasienter vil bli evaluert. Hver pasient vil bli evaluert ved å måle den preoperative FFMI-verdien 24 timer før.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
BMI (kroppsmasseindeks)
Tidsramme: 24 timer
BMI er et mål på en persons magerhet eller korpulens basert på høyde og vekt, og er ment å kvantifisere vevsmasse. Effekten av BMI-verdier på postoperativt pasientopphold, intensivavdelingsopphold, komplikasjoner og postoperativ mobiliseringstid hos lungekreftpasienter vil bli evaluert. Hver pasient vil bli evaluert ved å måle preoperativ BMI-verdi 24 timer før.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-53610172-799-207700439

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere