Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemusriskiparametrien vaikutus leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin vanhusten rintakehäkirurgiatapauksissa

perjantai 26. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Preoperatiivisten ravitsemusriskiparametrien vaikutuksen arviointi leikkauksen jälkeisiin keuhkokomplikaatioihin iäkkäillä potilailla, joille tehtiin keuhkojen resektio pahanlaatuisuuden vuoksi, tuleva havaintotutkimus

Ennen leikkausta keuhkosyöpää sairastavien geriatristen potilaiden ravitsemustilan arviointi ja näiden käytäntöjen toteuttaminen valinnaisilla potilailla ovat erittäin tärkeitä postoperatiivisten komplikaatioiden vähentämisen ja sairaalasta kotiutumisen nopeuttamisen kannalta. Tätä tarkoitusta varten käytetään monia ravitsemusarviointeja ja -mittauksia. Tavoitteenamme tässä tutkimuksessa oli arvioida suhdetta preoperatiivisen ravitsemustilan ja leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden välillä potilailla, joille tehdään geriatrisen keuhkosyövän rintakehäleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
  • Puhelinnumero: 903123677235
  • Sähköposti: dr.ozgurr@hotmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ali Alagöz, Full Prof
  • Puhelinnumero: 903123677235
  • Sähköposti: mdalagoz@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Keçioren
      • Ankara, Keçioren, Turkki, 06290
        • Rekrytointi
        • Ankara Atatürk Sanatoryum Education and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 65-vuotiaat potilaat, joilla on pahanlaatuinen keuhkosyöpä ja joille tehdään rintaleikkaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaat potilaat
  • Keuhkosyöpä
  • Potilaat, joille tehdään rintakehäleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu hematologinen pahanlaatuisuus
  • Potilaat, joilta puuttuu tutkimusta varten tarvittavat tiedot

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FFMI – rasvaton massaindeksi
Aikaikkuna: 24 tuntia
FFMI on lyhenne sanoista lean mass index. Se määrittää lihasmassasi määrän suhteessa pituuteen ja painoon. FFMI on osa tunnettua ja samankaltaista kehoindeksien perhettä. Arvioidaan FFMI-arvojen vaikutusta leikkauksen jälkeiseen potilaan oleskeluun, tehohoitoon, komplikaatioihin ja postoperatiiviseen mobilisaatioaikaan keuhkosyöpäpotilailla. Jokainen potilas arvioidaan mittaamalla leikkausta edeltävä FFMI-arvo 24 tuntia ennen leikkausta.
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BMI (kehon massaindeksi)
Aikaikkuna: 24 tuntia
BMI on henkilön laihuuden tai lihavuuden mitta, joka perustuu hänen pituuteensa ja painoon, ja se on tarkoitettu mittaamaan kudosmassaa. Arvioidaan BMI-arvojen vaikutusta leikkauksen jälkeiseen potilaan oleskeluun, tehohoitoon, komplikaatioihin ja postoperatiiviseen mobilisaatioaikaan keuhkosyöpäpotilailla. Jokainen potilas arvioidaan mittaamalla leikkausta edeltävä BMI-arvo 24 tuntia ennen leikkausta.
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-53610172-799-207700439

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen ravitsemusarviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa