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L'effet des paramètres de risque nutritionnel sur les complications pulmonaires postopératoires dans les cas de chirurgie thoracique gériatrique

26 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Özgür Cirik, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Évaluation de l'effet des paramètres de risque nutritionnel préopératoire sur les complications pulmonaires postopératoires chez les patients gériatriques ayant subi une résection pulmonaire pour malignité, une étude observationnelle prospective

L'évaluation préopératoire de l'état nutritionnel chez les patients gériatriques atteints d'un cancer du poumon et la mise en œuvre de ces pratiques chez les patients électifs sont très importantes en termes de réduction des complications postopératoires et d'accélération de la sortie de l'hôpital. A cet effet, de nombreuses évaluations et mesures nutritionnelles sont utilisées. Notre objectif dans cette étude était d'évaluer la relation entre l'état nutritionnel préopératoire et les complications pulmonaires postopératoires chez les patients subissant une chirurgie thoracique pour un cancer du poumon gériatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Bilan nutritionnel préopératoire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Mustafa Özgür Cirik Cirik, Assoc Prof
Numéro de téléphone: 903123677235
E-mail: dr.ozgurr@hotmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Nom: Ali Alagöz, Full Prof
Numéro de téléphone: 903123677235
E-mail: mdalagoz@gmail.com

Lieux d'étude

Turquie
- Keçioren
  - Ankara, Keçioren, Turquie, 06290
    - Recrutement
    - Ankara Ataturk Sanatoryum Education and Research Hospital
    - Contact:
      
      M. Ozgur Cirik, Assoc. Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients de plus de 65 ans atteints d'une tumeur maligne pulmonaire et subissant une chirurgie thoracique.

La description

Critère d'intégration:

Patients de plus de 65 ans
Cancer du poumon
Patients subissant une chirurgie thoracique

Critère d'exclusion:

Refus de participer à l'étude
Patients avec un diagnostic de malignité hématologique
Patients avec des données manquantes requises pour la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
FFMI - Indice de masse sans graisse Délai: 24 heures	FFMI est une abréviation pour indice de masse maigre. Il définit la quantité de votre masse musculaire par rapport à la taille et au poids. Le FFMI fait partie de la famille bien connue et similaire des indices corporels IMC. L'effet des valeurs FFMI sur le séjour postopératoire du patient, le séjour en unité de soins intensifs, les complications et le temps de mobilisation postopératoire chez les patients atteints d'un cancer du poumon sera évalué. Chaque patient sera évalué en mesurant la valeur FFMI préopératoire 24 heures avant.	24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
IMC (indice de masse corporelle) Délai: 24 heures	L'IMC est une mesure de la maigreur ou de la corpulence d'une personne en fonction de sa taille et de son poids, et vise à quantifier la masse tissulaire. L'effet des valeurs de l'IMC sur le séjour postopératoire du patient, le séjour en unité de soins intensifs, les complications et le temps de mobilisation postopératoire chez les patients atteints d'un cancer du poumon sera évalué. Chaque patient sera évalué en mesurant la valeur de l'IMC préopératoire 24 heures avant.	24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2023

Première publication (Réel)

6 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)